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Equol

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ5384747· pop 12· linked from 664 articles

Also known as (S)-(-)-4',7-Isoflavandiol, (-)-Equol, (-)-(S)-Equol, 4',7-Isoflavandiol, (S)-Equol, 4',7-Dihydroxyisoflavan, (S)-3,4-dihydro-3-(4-hydroxyphenyl)-2H-1-Benzopyran-7-ol, S-equol

composé chimique

Chemical data

Formula
C15H14O3
Molecular weight
242.27 g/mol
IUPAC name
(3S)-3-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-7-ol
SMILES
C1[C@H](COC2=C1C=CC(=C2)O)C3=CC=C(C=C3)O
InChIKey
ADFCQWZHKCXPAJ-GFCCVEGCSA-N
XLogP
3
Polar surface area
49.7 Ų
H-bond donors
2
H-bond acceptors
3
Formal charge
0

via PubChem

Drug data · ChEMBL

Max clinical phase
Phase 2
Molecule type
Small molecule
Indications
benign prostatic hyperplasia, breast cancer, Alzheimer disease, chronic kidney disease

via ChEMBL · EBI

Wikidata facts

Mass
242.094294
Show 7 more facts
chemical formula
C₁₅H₁₄O₃
canonical SMILES
C1C(COC2=C1C=CC(=C2)O)C3=CC=C(C=C3)O
subject has role
phytoestrogen
isomeric SMILES
OC1=CC=C(C=C1)[C@H]2COC3=C(C2)C=CC(O)=C3
NCI Thesaurus ID
C120313
has characteristic
bitterness
found in taxon
pomegranate
Sources (3)

via Wikidata · CC0

Article · Français

L'Equol (4', 7-isoflavandiol) est un isoflavandiol œstrogène métabolisé par la flore intestinale à partir de la daidzéine, laquelle est un type d'isoflavone présent dans le soja et certains autres végétaux, à condition que cette flore intestinale contiennent les bactéries capables de produire l'Equol. Les hormones œstrogéniques endogènes telles que l'œstradiol sont des stéroïdes, l'équol est lui un œstrogène non stéroïdien. Seuls 30 à 50 % des personnes environ ont des bactéries intestinales qui produisent l'équol.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA