Idiopatyczne śródmiąższowe zapalenia płuc

Idiopatyczne śródmiąższowe zapalenia płuc (ang. idiopathic interstitial pneumonia, IIP) – grupa siedmiu schorzeń tkanki śródmiąższowej płuc o nieznanej lub niedokładnie określonej etiologii, różniących się przebiegiem choroby, obrazem w badaniach rentgenowskich płuc i w badaniach histopatologicznych. Do idiopatycznych śródmiąższowych zapaleń płuc zalicza się: * idiopatyczne włóknienie płuc * niespecyficzne śródmiąższowe zapalenie płuc * kryptogenne organizujące się zapalenie płuc * zespół Hammana-Richa (ostre śródmiąższowe zapalenie płuc) * śródmiąższowa choroba płuc z zapaleniem oskrzelików oddechowych * złuszczające śródmiąższowe zapalenie płuc * limfocytowe śródmiąższowe zapalenie płuc W diagnostyce tej grupy chorób wykorzystuje się: * płukanie oskrzelowo-płucne (BAL) * badanie RTG klatki piersiowej * tomografię komputerową wysokiej rozdzielczości (HRCT) * badania czynnościowe układu oddechowego (np. spirometria, pletyzmografia, ocena zdolności dyfuzyjnej gazów w płucach) * badania histopatologiczne