Inserción (genética)

En genética, una inserción (también llamada mutación de inserción) es la adición de uno o más pares de bases de nucleótidos en una secuencia de ADN. Esto a menudo puede suceder en regiones de microsatélites debido al deslizamiento de la ADN polimerasa. Las inserciones pueden tener cualquier tamaño, desde un par de bases insertado incorrectamente en una secuencia de ADN hasta una sección de un cromosoma insertado en otro. Se cree que el mecanismo de las mutaciones de inserción de base única más pequeñas es a través de la separación de pares de bases entre las cadenas de plantilla y cebador, seguido por el apilamiento de bases no vecinas, que puede ocurrir localmente dentro del sitio activo de la ADN polimerasa.​ En un nivel cromosómico, una inserción se refiere a la inserción de una secuencia más grande en un cromosoma. Esto puede suceder debido a un cruce desigual durante la meiosis. La adición de la región N es la adición de nucleótidos no codificados durante la recombinación por la . La inserción de nucleótidos P es la inserción de secuencias palindrómicas codificadas por los extremos de los segmentos de genes recombinantes. Las repeticiones de trinucleótidos se clasifican como mutaciones de inserción​​ y, a veces, como una clase separada de mutaciones.​