Skip to content
ميثيل فينيدات

File:Methylphenidate.svg · Wikimedia Commons · See Wikimedia Commons

EntityQ422112· pop 49· linked from 2,563 articles

ميثيل فينيدات

Sign in to save

Also known as RIT124, methyl alpha-phenyl-alpha-2-piperidinylacetate, alpha-phenyl-2-piperidineacetic acid methyl ester, methyl phenidylacetate, methylphenidan, methyl alpha-phenyl-alpha-(2-piperidyl)acetate, α-phenyl-2-piperidineacetic acid methyl ester, methyl α-phenyl-α-(2-piperidyl)acetate

مُنَبِّه للجهاز العصبي المركزي (CNS) من مجموعة فينيثيلامين مستبدلة

OverviewAI-generated

Methylphenidate is a chemical compound with the formula C₁₄H₁₉NO₂. It was discovered in 1944. The substance has a melting point of 74.5 and a boiling point of 136. Its mass is listed as 233.141579, while its weight is recorded as 233.31. The defined daily dose is 30.

The IUPAC name for this compound is methyl 2-phenyl-2-piperidin-2-ylacetate. It possesses a charge of 0, an xlogp of 0.2, and a tpsa of 38.3. The molecule contains one hydrogen bond donor and three hydrogen bond acceptors. It is referenced by 2,563 other encyclopedia articles.

Synthesized by Vinony from 22 facts across 4 sources: Wikidata, PubMed, PubChem, Vinony graph. Generated from structured data (not the Wikipedia text) and checked against those facts — may still contain errors.

Key facts

Drug.Watchedfields
changed
Drug.verifiedrevid
464371569
Drug.image
Methylphenidate.svg
Drug.image_class
skin-invert-image
Drug.width
200px
Drug.imageL
D-threo-Methylphenidate-3D-Ball-And-Stick-Model.png
Drug.image_classL
bg-transparent
Drug.widthL
125px
Drug.imageR
L-threo-Methylphenidate-3D-Ball-And-Stick-Model.png
Drug.image_classR
bg-transparent
Drug.widthR
125px
Drug.tradename
Ritalin, Concerta, others
Drug.MedlinePlus
a682188
Drug.DailyMedID
Methylphenidate
Drug.pregnancy_AU
D
Drug.dependency_liability
Physical: NonePsychological: Moderate
Drug.addiction_liability
Moderate
Drug.routes_of_administration
Medical: Oral, transdermalRecreational: Oral, insufflation, sublingual, rectal, intravenous

via Wikipedia infobox

Chemical data

Formula
C14H19NO2
Molecular weight
233.31 g/mol
IUPAC name
methyl 2-phenyl-2-piperidin-2-ylacetate
SMILES
COC(=O)C(C1CCCCN1)C2=CC=CC=C2
InChIKey
DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N
XLogP
0.2
Polar surface area
38.3 Ų
H-bond donors
1
H-bond acceptors
3
Formal charge
0

via PubChem

Wikidata facts

Has part
nitrogen
Mass
233.141579
Has use
medication
Show 16 more facts
time of discovery or invention
1944-01-01
route of administration
transdermal administration
chemical formula
C₁₄H₁₉NO₂
topic's main category
Category:Methylphenidate
Commons category
Methylphenidate
World Health Organisation international non-proprietary name
methylphenidate
medical condition treated
hypersomnia
canonical SMILES
COC(=O)C(C1CCCCN1)C2=CC=CC=C2
defined daily dose
30
subject has role
nootropic
MCN code
2933.33.71
different from
ethylphenidate
legal status (medicine)
boxed warning
native label
methylphenidatum
boiling point
136
melting point
74.5
Sources (9)

via Wikidata · CC0

Article · العربية

ميثيل فندات (بالإنجليزية: Methylphenidate)‏ (أسماء تجارية كونسيرتا, ميثيلين, ميديكينيت, ريتالين, إكواسيم إكس إل, كويليفينت إكس آر, ميتاديت) هو منبه للجهاز العصبي المركزي (CNS) من مجموعة فينيثيلامين مستبدلة. وهو يستخدم في علاج اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط (ADHD) و النوم القهري (Narcolepsy). وقد تمت دراسة ميثيل فينيديت بأبحاث لأكثر من 50 عاما، وثبت أن له فعالية وسلامة وسجل جيد جدا لعلاج اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط. كانت ملكية البراءة الأصلية التي تم الاستحواذ عليها بواسطة سيبا-جايجى، والآن شركة نوفارتيس. تم الترخيص لأول مرة من قبل الولايات المتحدة إدارة الغذاء والدواء (FDA) في عام 1955 لعلاج ما كان يعرف آنذاك باسم فرط النشاط. وقد تم وصفه للمرضى ابتداء من عام 1960، والدواء أصبح شائعا على نحو متزايد منذ 1990، عندما تم تشخيص ADHD الذي أصبح أكثر قبولا على نطاق واسع. ارتفعت وصفات ميثيل فينيدات بين عامي 2007 و 2012 بنسبة 50٪ في بريطانيا وفي عام 2013 ارتفع استهلاك ميثيل فينيدات العالمي إلى 2.4 مليار جرعة، بزيادة 66٪ مقارنة بالعام السابق. استمرت الولايات المتحدة في حساب لأكثر من 80٪ من الاستهلاك العالمي. ويعتقد أن حالة ADHD وغيرها مما تشترك بظروف مماثلة تكون مرتبطة بأداء فرعي من وظائف الدوبامين ونورإبينيفرين في الدماغ، في المقام الأول في قشرة الفص الجبهي، المسؤولة عن وظيفة تنظيمية ذاتية (على سبيل المثال، تثبيط، دافع، و التذكر) و وظيفة تنفيذية (على سبيل المثال، المنطق، التنظيم، حل المشكلات, و تخطيط). آلية عمل ميثيل فينيديت تنطوي على تثبيط إعادة امتصاص الكاتيكولامين ، في المقام الأول باعتباره يمنع إعادة امتصاص الدوبامين . الميثيلفينيديت يعمل من خلال منع نقل الدوبامين و نقل النورإبينفرين , مما يؤدي إلى زيادة تركيز الدوبامين والنورادرينالين داخل مشبك كيميائي. هذا التأثير يؤدي بدوره إلى زيادة للدوبامين والنورادرينالين. الميثيلفينيديت هو أيضا يعد منشطا لمستقبلات .

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

Gallery (18)