Syndrome de Romano-Ward

Also known as LQT, Romano-Ward syndrome, Romano-Ward syndrome (disorder), long Q-T syndrome, ROMANO-WARD syndrome

Human disease

Research

424 papers

Spectrum of mutations in long-QT syndrome genes. KVLQT1, HERG, SCN5A, KCNE1, and KCNE2.Circulation · 2000
Mutation location and IKs regulation in the arrhythmic risk of long QT syndrome type 1: the importance of the KCNQ1 S6 region.European heart journal · 2021
Phylogenetic and physicochemical analyses enhance the classification of rare nonsynonymous single nucleotide variants in type 1 and 2 long-QT syndrome.Circulation. Cardiovascular genetics · 2012
The genetic basis of long QT and short QT syndromes: a mutation update.Human mutation · 2009
Genetics of long-QT syndrome.Journal of human genetics · 2016

via PubMed

Article · Français

Le syndrome de Romano-Ward est un trouble héréditaire de la conduction cardiaque. Elle se manifeste souvent chez des sujets par des syncopes pouvant aboutir à une mort subite. Le traitement est médical et efficace. Il s'agit d'un syndrome du QT long congénital, sans atteinte auditive, ce qui l'oppose au syndrome de Jervell et Lange-Nielsen. Son nom vient de ses deux découvreurs qui ont publié séparément les premiers cas en 1963 et 1964. De nombreux médicaments sont formellement contre-indiqués chez ces patients.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA