File:Amide-(tertiary).svg · Wikimedia Commons · See Wikimedia Commons
أميد
Also known as acyl amide, oxoacyl amide, oxoacid amide
thumb|right|General structure of an amide (specifically, a carboxamide) thumb|right|Formamide, the simplest amide thumb|right|Asparagine ([[zwitterionic form), an amino acid with a side chain (highlighted) containing an amide group]]
AI overview
An amide is a type of chemical compound formed when a carbon atom bonds with a nitrogen atom, commonly found in molecules ranging from simple laboratory chemicals to complex biological molecules like proteins. Amides matter because they're fundamental building blocks in nature and industry—they appear in amino acids that make up living organisms and are used to create various synthetic materials and drugs.
AI-generated from the Wikipedia summary — may contain errors.
Wikidata facts
Show 3 more facts
- Commons category
- Amides
- SMARTS notation
- [NX3][CX3](=[OX1])[#6]
- CXSMILES
- [*]N([*])[*] |$R1;;R2;Acyl_p$|
via Wikidata · CC0
Article · العربية
الأميدات مركبات عضوية تحتوي مجموعة وظيفية تدعى الأميد وهي عبارة عن زمرة كربونيل متصلة بزمرة أمين. تعتبر الأميدات بنوعيها الأليفاتية والأروماتية وبأصنافها المختلفة (الأولوية والثانوية والثالثية)أقل مشتقات الأحماض الوظيفية فاعلية ويعود ذلك إلى أن المجموعة المغادرة في هذه الحالة هي أيون الأميد(R2N). ولأنه قاعدة قوية لحامض ضعيف جدا هو الأمين (R2NH) فأنه يكون من الصعب مغادرته لذلك نجد أن الاستبدال النيكلوفيلي للأميدات لا يتم إلا في أوساط قاعدية أو حامضية وعند درجات حرارة عالية. الأميدات الآروماتية (الحلقية) أقل فاعلية من الأميدات الأليفاتية (خطية) المقابلة، ويرجع السبب لهذا الاختلاف إلى اقتران زوج الإلكترونات الرابط على ذرة النتروجين مع إلكترونات الرابطة بأي في مجموعة الكربونيل ويؤدي هذا الاقتران إلى عدم تمركز الإلكترونات، ويقلل ذلك من الهجوم النيوكليوفيلي على ذرة الكربون الكربونيلية وبالتالي تقل الفاعلية وتكتسب الأميدات الحلقية المعروفة باسم اللاكتامات نفس تفاعلات الأميدات المفتوحة
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA