biodisponibilidade

A biodisponibilidade depende da absorção de um fármaco e da entrada na circulação geral na forma inalterada e subsequentes medidas do fármaco absorvido ou seus metabólitos bio transformados. O termo biodisponibilidade é usado para descrever a quantidade e a velocidade de absorção do fármaco a partir de uma forma farmacêutica. A biodisponibilidade é avaliada in vitro através de testes de dissolução/permeação e in vivo pela determinação de curvas de concentração do fármaco versus tempo em tecidos ou líquidos biológicos (ex.: sangue ou urina). Os estudos de biodisponibilidade são usados para determinar: 1. * A quantidade ou proporção de fármaco absorvido a partir da formulação farmacêutica; 2. * Velocidade na qual o fármaco foi absorvido; 3. * A duração da presença do fármaco nos líquidos biológicos (sangue e linfa) ou tecido, correlacionada com as respostas do paciente; 4. * A relação entre níveis sanguíneos do fármaco e eficácia clínica ou efeitos tóxicos.