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acido chenodesossicolico

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ419028· pop 19· linked from 76 articles

acido chenodesossicolico

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Also known as CDCA, Chenix®, chenodeoxycholate, Chenodiol®, 7alpha-hydroxylithocholic acid, anthropodeoxycholic acid, chenic acid, gallodesoxycholic acid

farmaco

Chemical data

Formula
C24H40O4
Molecular weight
392.6 g/mol
IUPAC name
(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
SMILES
C[C@H](CCC(=O)O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2[C@@H](C[C@H]4[C@@]3(CC[C@H](C4)O)C)O)C
InChIKey
RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N
XLogP
4.9
Polar surface area
77.8 Ų
H-bond donors
3
H-bond acceptors
4
Formal charge
0

via PubChem

Drug data · ChEMBL

Max clinical phase
Approved
Molecule type
Small molecule
First approval
1983
Admin. routes
oral
Indications
irritable bowel syndrome, Spastic paraplegia, cerebrotendinous xanthomatosis, inborn errors of metabolism

via ChEMBL · EBI

Wikidata facts

Subclass of
sterol
Has part
oxygen
Mass
392.293
Has use
medication
Show 8 more facts
chemical formula
C₂₄H₄₀O₄
canonical SMILES
CC(CCC(=O)O)C1CCC2C1(CCC3C2C(CC4C3(CCC(C4)O)C)O)C
isomeric SMILES
C[C@H](CCC(=O)O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2[C@@H](C[C@H]4[C@@]3(CC[C@H](C4)O)C)O)C
MCN code
2918.19.22
medical condition treated
cholestasis
Commons category
Chenodeoxycholic acid
found in taxon
house mouse
has characteristic
bitterness
Sources (7)

via Wikidata · CC0

Article · Italiano

L'acido chenodeossicolico è uno degli acidi biliari. Si presenta come un cristallo bianco solubile in alcool ed acido acetico, ma insolubile in acqua. Il suo punto di fusione è di circa 165 °C. E prodotto dal fegato, derivato dal colesterolo, i suoi sali sono chiamati chenodeossicolati. Fu per la prima volta isolato dalla bile dell'oca domestica, da cui ha preso il nome (dal greco χήνα = oca). Quando viene alterato dai batteri a livello del colon, si trasforma in . L'acido chenodeossicolico, come l'acido colico, può essere coniugato con la taurina o la glicina, ottenendo una costante di dissociazione acida più bassa. I composti rimarranno ionizzati finché non raggiungeranno l'ileo dove vengono riassorbiti.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA