Also known as Neill-Dingwall syndrome, Kenny Syndrome, Neill-Dingwall syndrome, Cockayne's syndrome, Hutchinson–Gilford progeria syndrome, HGPS
malattia genetica rara
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La sindrome di Cockayne, nota anche come sindrome di Weber-Cockayne e sindrome di Neill-Dingwall, è una rara malattia genetica a trasmissione autosomica recessiva caratterizzata dall'anomalo sviluppo del sistema nervoso, da grave fotosensibilità e da invecchiamento precoce. Deve il suo nome a Edward Alfred Cockayne che per primo la definì e a , e che la studiarono in seguito.
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Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).