Also known as Neill-Dingwall syndrome, Kenny Syndrome, Neill-Dingwall syndrome, Cockayne's syndrome, Hutchinson–Gilford progeria syndrome, HGPS
DNA修復遺伝子の異常による常染色体潜性遺伝性の早老症
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コケイン症候群(Cockayne Syndrome)またはウェーバー・コケイン症候群(Weber-Cockayne Syndrome)、ニール・ディングウォール症候群(Neil-Dingwall Syndrome)とは、DNA修復機構の異常により生じる常染色体劣性遺伝病のこと。
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Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).