Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
ديكستروموراميد
Sign in to saveAlso known as (+)-1-(3-methyl-4-morpholino-2,2-diphenylbutyryl)pyrrolidine, (+)-4-(2-methyl-4-oxo-3,3-diphenyl-4-(1-pyrrolidinyl)butyl)morpholine, D-2,2-diphenyl-3-methyl-4-morpholinobutyrylpyrrolidine, R 875, SKF 5137, (+)-2,2-diphenyl-3-methyl-4-morpholinobutyrylpyrrolidine, (+)-3-methyl-4-morpholino-2,2-diphenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butanone, SKF-5137
مركب كيميائي
Chemical data
- Formula
- C25H32N2O2
- Molecular weight
- 392.5 g/mol
- IUPAC name
- (3S)-3-methyl-4-morpholin-4-yl-2,2-diphenyl-1-pyrrolidin-1-ylbutan-1-one
- SMILES
- C[C@H](CN1CCOCC1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C(=O)N4CCCC4
- InChIKey
- INUNXTSAACVKJS-OAQYLSRUSA-N
- XLogP
- 3.8
- Polar surface area
- 32.8 Ų
- H-bond donors
- 0
- H-bond acceptors
- 3
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Molecule type
- Small molecule
via ChEMBL · EBI
Research
408 papers- Dextromoramide pharmacokinetics following sublingual administration.Palliative medicine · 1996
- Effect of methadone and dextromoramide on dopamine metabolism: comparison with haloperidol and amphetamine.Neuropharmacology · 1975
- Dependence on dextromoramide.British medical journal · 1967
- ADDICTION TO DEXTROMORAMIDE.British medical journal · 1964
- [Dextromoramide (R 875)].Revista medica de Chile · 1959
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- DL-moramide
- Mass
- 392.246
Show 8 more facts
- chemical formula
- C₂₅H₃₂N₂O₂
- canonical SMILES
- CC(CN1CCOCC1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C(=O)N4CCCC4
- Commons category
- Dextromoramide
- isomeric SMILES
- C[C@H](CN1CCOCC1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C(=O)N4CCCC4
- World Health Organisation international non-proprietary name
- dextromoramide
- subject has role
- narcotic
- MCN code
- 2934.91.23
- defined daily dose
- 40
Sources (3)
via Wikidata · CC0
Article · العربية
ديكستروموراميد Dextromoramide (Palfium, Palphium, Jetrium, Dimorlin) هو مسكن أفيوني أقوى بثلاث مرات من الأفيون لكن مدة تأثيره أقصر, لأنه يخضع لأنظمة حظر المخدرات، سواء على الصعيد الدولي من خلال معاهدات الأمم المتحدة والقانون الجنائي للولايات المنفردة. لا يزال تسويقه فقط في هولندا. كما يتميز بأن توافره الحيوي عال جدا وهذا يعني بأن تراكيز الجرعة الفموية البلازمية تكافئ الجرعة الحقنية. ويعتبر الإمساك الناتج عن استخدامه أقل تواترا بالحدوث بالمقارنة مع باقي الأفيونات المستخدمة لتسكين الآلام الناتجة عن السرطان. والتحمل الذي يمكن أن ينتج عن استخدامه يتطور ببطء مقارنة بالأفيونات الأخرى ذات التأثير القصير. يملك نصف عمر مماثل للبيثيدين.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA