syndroom van Down

Also known as Down's syndrome, trisomy 21 syndrome, Complete trisomy 21 syndrome (disorder), Complete trisomy 21 syndrome, Downs syndrome, trisomy 21, Down's syndrome - trisomy 21, G Trisomy

AI overview

Down syndrome is a genetic condition that occurs when a person is born with an extra copy of chromosome 21, which affects how their body and brain develop. It matters because it is one of the most common chromosomal conditions in humans and can impact physical health, learning abilities, and development throughout a person's life.

AI-generated from the Wikipedia summary — may contain errors.

Research

49,633 papers

Down Syndrome.ReviewThe New England journal of medicine · 2020Bull MJDOI: 10.1056/NEJMra1706537
Endocrine manifestations of Down syndrome.ReviewCurrent opinion in endocrinology, diabetes, and obesity · 2018Whooten R, Schmitt J, Schwartz ADOI: 10.1097/MED.0000000000000382
Down syndrome: a review of the literature.ReviewOral surgery, oral medicine, oral pathology, oral radiology, and endodontics · 1997Desai SSDOI: 10.1016/s1079-2104(97)90343-7
Diagnosis and management of Down syndrome.Indian journal of pediatrics · 2014Agarwal Gupta N, Kabra MDOI: 10.1007/s12098-013-1249-7

Article · Nederlands

Het syndroom van Down of trisomie-21 is een aangeboren afwijking die gepaard gaat met een verstandelijke beperking, typerende uitwendige kenmerken en bepaalde medische problemen, en die veroorzaakt wordt doordat het erfelijk materiaal van chromosoom 21 in drievoud voorkomt (in plaats van in tweevoud). Het syndroom komt voor op ongeveer 4,6 van de 10.000 geboortes en in alle bevolkingsgroepen. Vergelijkbare condities zijn ook bij diersoorten als chimpansees aangetroffen.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA