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Bromuro di etidio

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ408634· pop 34· linked from 84 articles

Bromuro di etidio

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Also known as 2,7-diamino-10-ethyl-9-phenylphenanthridinium bromide, 2,7-diamino-9-phenyl-10-ethylphenanthridinium bromide, EtBr, Dromilac, homidium bromide

composto chimico

Chemical data

Formula
C21H20BrN3
Molecular weight
394.3 g/mol
IUPAC name
5-ethyl-3-imino-6-phenylphenanthridin-8-amine;hydrobromide
SMILES
CCN1C2=CC(=N)C=CC2=C3C=CC(=CC3=C1C4=CC=CC=C4)N.Br
InChIKey
ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N
Polar surface area
53.1 Ų
H-bond donors
3
H-bond acceptors
3
Formal charge
0

via PubChem

Drug data · ChEMBL

Max clinical phase
Phase 2
Molecule type
Small molecule

via ChEMBL · EBI

Wikidata facts

Has part
hydrogen
Mass
393.08406
Show 6 more facts
chemical formula
C₂₁H₂₀BrN₃
Commons category
Ethidium bromide
subject has role
bactericide
melting point
248.5
has characteristic
bitterness
canonical SMILES
Br.CCn1c2cc(=N)ccc-2c2ccc(N)cc2c1-c1ccccc1
Sources (4)

via Wikidata · CC0

Article · Italiano

Il bromuro di etidio è una molecola intercalante di acidi nucleici (DNA e RNA) comunemente utilizzata in tecniche di biologia molecolare come l'elettroforesi su gel di agarosio. Quando è esposto ai raggi ultravioletti, infatti, esso è in grado di emettere fluorescenza che si intensifica di quasi 20 volte se intercalato nel DNA. Inserendo dunque nel gel il bromuro di etidio, è possibile evidenziare lo stato della migrazione del DNA all'interno del gel. Nel suddetto gel il bromuro di etidio migra dal polo positivo al polo negativo del campo elettrico, in direzione opposta a quella del DNA. Il bromuro di etidio può essere un mutageno molto efficace e può indurre effetti carcinogenici e, sebbene ciò non sia mai stato provato, teratogenici. Per tale motivo, necessita di molta attenzione nell'uso.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA