ساركومة يوينغ
Sign in to saveAlso known as Ewing's family localized tumor, Ewing's sarcoma/peripheral primitive neuroectodermal tumor, Ewing's tumor, Ewings sarcoma, Ewings sarcoma-primitive neuroectodermal tumor, PNET of Thoracopulmonary Region, localized Ewing sarcoma, localized Ewing's sarcoma
مرض يصيب الإنسان
Key facts
- Other names
- Ewing's sarcoma Peripheral primitive neuroectodermal tumor and Askin tumor (not recommended) Ewing sarcoma family of tumors
- Pronunciation
- / ˈ juː ɪ ŋ / YOO -ing
- Specialty
- Oncology
- Symptoms
- Swell and pain near the tumor
- Complications
- Pleural effusion , paraplegia
- Usual onset
- 10 to 20 years old
- Causes
- Unknown
- Diagnostic method
- Tissue biopsy
- Differential diagnosis
- Osteosarcoma , neuroblastoma , osteomyelitis , eosinophilic granuloma
- Treatment
- Chemotherapy , radiation therapy , surgery, stem cell transplant
- Prognosis
- Five-year survival ~ 70%
- Frequency
- 1 per 1 million people (US)
via Wikipedia infobox
Research
13,229 papers- Review: Ewing Sarcoma Predisposition.Pathology oncology research : POR · 2020
- Ewing sarcoma.Seminars in diagnostic pathology · 2014
- Ewing sarcoma and Ewing-like tumors.Virchows Archiv : an international journal of pathology · 2020
- Updates on WHO classification for small round cell tumors: Ewing sarcoma vs. everything else.Human pathology · 2024
- Ewing Sarcoma, Desmoplastic Small Round Cell Tumor, and Other Round Cell Sarcomas.Hematology/oncology clinics of North America · 2025
via PubMed
Wikidata facts
- Instance of
- cancer
- Subclass of
- childhood cancer
- Image
- Ewing sarcoma tibia child.jpg
Show 8 more facts
- Commons category
- Ewing's sarcoma
- health specialty
- oncology
- ICPC 2 ID
- L71
- NCI Thesaurus ID
- C27291
- drug or therapy used for treatment
- ifosfamide
- exact match
- purl.obolibrary.org/obo/HP_0012254
- genetic association
- EWSR1
- on focus list of Wikimedia project
- WikiProject Medicine
via Wikidata · CC0
Article · العربية
ساركومة يوينغ أو ساركوما إيوينغ (بالإنجليزية: Ewing's sarcoma) هو أحد الأورام الخبيثة ذات الخلايا المستديرة الزرقاء الصغيرة، وهو مرض نادر توجد فيه الخلايا السرطانية في العظام أو في الأنسجة الرخوة. مناطق الجسم الأكثر شيوعًا لحدوثه هي الحوض وعظم الفخذ والعضد والأضلاع والترقوة. وبما أن الموضع الجيني المسؤول عن نسبة كبيرة من ساركومة يوينغ والأورام العصبية الابتدائية مشترك، يتم تجميعها أحيانًا معًا في فئة تُعرف باسم عائلة يوينغ للأورام. يحدث ساركومة يوينغ في كثير من الأحيان في المراهقين والشباب، مع نسبة الذكور/الإناث 1.6:1. وعلى الرغم من تصنيفه عادةً على أنه ورم في العظام، يمكن أن يكون لساركومة يوينغ خصائص ذات أصل من الأديم المتوسط والأديم الظاهر، مما يجعل من الصعب تصنيفه. كان جيمس يوينغ (1866-1943) أول من وصف الورم، مؤكدًا أن المرض منفصل عن سرطان الغدد الليمفاوية وأنواع السرطان الأخرى المعروفة في ذلك الوقت.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA