sarcoma de Ewing
Sign in to saveAlso known as Ewing's family localized tumor, Ewing's sarcoma/peripheral primitive neuroectodermal tumor, Ewing's tumor, Ewings sarcoma, Ewings sarcoma-primitive neuroectodermal tumor, PNET of Thoracopulmonary Region, localized Ewing sarcoma, localized Ewing's sarcoma
tumor maligno
Key facts
- Other names
- Ewing's sarcoma Peripheral primitive neuroectodermal tumor and Askin tumor (not recommended) Ewing sarcoma family of tumors
- Pronunciation
- / ˈ juː ɪ ŋ / YOO -ing
- Specialty
- Oncology
- Symptoms
- Swell and pain near the tumor
- Complications
- Pleural effusion , paraplegia
- Usual onset
- 10 to 20 years old
- Causes
- Unknown
- Diagnostic method
- Tissue biopsy
- Differential diagnosis
- Osteosarcoma , neuroblastoma , osteomyelitis , eosinophilic granuloma
- Treatment
- Chemotherapy , radiation therapy , surgery, stem cell transplant
- Prognosis
- Five-year survival ~ 70%
- Frequency
- 1 per 1 million people (US)
via Wikipedia infobox
Research
13,229 papers- Review: Ewing Sarcoma Predisposition.Pathology oncology research : POR · 2020
- Ewing sarcoma.Seminars in diagnostic pathology · 2014
- Ewing sarcoma and Ewing-like tumors.Virchows Archiv : an international journal of pathology · 2020
- Updates on WHO classification for small round cell tumors: Ewing sarcoma vs. everything else.Human pathology · 2024
- Ewing Sarcoma, Desmoplastic Small Round Cell Tumor, and Other Round Cell Sarcomas.Hematology/oncology clinics of North America · 2025
via PubMed
Wikidata facts
- Instance of
- cancer
- Subclass of
- childhood cancer
- Image
- Ewing sarcoma tibia child.jpg
Show 8 more facts
- Commons category
- Ewing's sarcoma
- health specialty
- oncology
- ICPC 2 ID
- L71
- NCI Thesaurus ID
- C27291
- drug or therapy used for treatment
- ifosfamide
- exact match
- purl.obolibrary.org/obo/HP_0012254
- genetic association
- EWSR1
- on focus list of Wikimedia project
- WikiProject Medicine
via Wikidata · CC0
Article · Español
El sarcoma de Ewing es un tumor maligno de células redondas. Es una enfermedad rara en la cual las células neoplásicas se ubican en el hueso o en tejidos blandos. Las áreas afectadas con más frecuencia son la pelvis, el fémur, el húmero, y las costillas. Debido a que un locus genético en común es responsable de un alto porcentaje de sarcomas de Ewing y tumores neuroectodérmicos primitivos, los dos son algunas veces agrupados en la categoría conocida como «familia de tumores de Ewing». Las enfermedades, sin embargo, tienen diferente origen: los tumores neuroectodérmicos primitivos generalmente no están asociados con los tejidos óseos, mientras los sarcomas de Ewing afectan el hueso con mucho más frecuencia. Los sarcomas de Ewing se presentan con más frecuencia en hombres adolescentes, con una relación hombre/mujer de 1.6:1. A pesar de ser frecuentemente clasificados como tumores óseos, el sarcoma de Ewing posee características de origen tanto mesodérmico como ectodérmico, haciendo difícil clasificarlo.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA