sarcome d'Ewing
Sign in to saveAlso known as Ewing's family localized tumor, Ewing's sarcoma/peripheral primitive neuroectodermal tumor, Ewing's tumor, Ewings sarcoma, Ewings sarcoma-primitive neuroectodermal tumor, PNET of Thoracopulmonary Region, localized Ewing sarcoma, localized Ewing's sarcoma
forme de cancer des os qui touche principalement les enfants et les jeunes adultes
Key facts
- Other names
- Ewing's sarcoma Peripheral primitive neuroectodermal tumor and Askin tumor (not recommended) Ewing sarcoma family of tumors
- Pronunciation
- / ˈ juː ɪ ŋ / YOO -ing
- Specialty
- Oncology
- Symptoms
- Swell and pain near the tumor
- Complications
- Pleural effusion , paraplegia
- Usual onset
- 10 to 20 years old
- Causes
- Unknown
- Diagnostic method
- Tissue biopsy
- Differential diagnosis
- Osteosarcoma , neuroblastoma , osteomyelitis , eosinophilic granuloma
- Treatment
- Chemotherapy , radiation therapy , surgery, stem cell transplant
- Prognosis
- Five-year survival ~ 70%
- Frequency
- 1 per 1 million people (US)
via Wikipedia infobox
Research
13,229 papers- Review: Ewing Sarcoma Predisposition.Pathology oncology research : POR · 2020
- Ewing sarcoma.Seminars in diagnostic pathology · 2014
- Ewing sarcoma and Ewing-like tumors.Virchows Archiv : an international journal of pathology · 2020
- Updates on WHO classification for small round cell tumors: Ewing sarcoma vs. everything else.Human pathology · 2024
- Ewing Sarcoma, Desmoplastic Small Round Cell Tumor, and Other Round Cell Sarcomas.Hematology/oncology clinics of North America · 2025
via PubMed
Wikidata facts
- Instance of
- cancer
- Subclass of
- childhood cancer
- Image
- Ewing sarcoma tibia child.jpg
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- Commons category
- Ewing's sarcoma
- health specialty
- oncology
- ICPC 2 ID
- L71
- NCI Thesaurus ID
- C27291
- drug or therapy used for treatment
- ifosfamide
- exact match
- purl.obolibrary.org/obo/HP_0012254
- genetic association
- EWSR1
- on focus list of Wikimedia project
- WikiProject Medicine
via Wikidata · CC0
Article · Français
Le sarcome d'Ewing est une forme de cancer des os qui touche principalement les enfants et les jeunes adultes (la moyenne d'âge est de 13 ans). Il concerne 10 % des tumeurs osseuses primaires. C'est une tumeur rare touchant trois personnes sur un million par an en France. Les sarcomes d'Ewing extra-osseux sont très rares. Cette tumeur osseuse de l'adolescent est plus fréquente chez les garçons et beaucoup plus fréquente chez les sujets blancs que chez les noirs. Les cellules responsables sont celles du mésenchyme, un tissu conjonctif qui sert de soutien aux autres tissus. Le risque de métastase est important. Au moment du diagnostic, 25 % des patients présentent déjà une dissémination métastatique (40 % aux poumons, 30 % aux os, notamment la colonne vertébrale, 10 % dans la moelle osseuse). Compte tenu de la rareté de cette pathologie et de sa gravité, la prise en charge doit avoir lieu dans un service hautement spécialisé.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA