Skip to content
EntityQ1138580· pop 37· linked from 326 articles

саркома Юинга

Sign in to save

Also known as Ewing's family localized tumor, Ewing's sarcoma/peripheral primitive neuroectodermal tumor, Ewing's tumor, Ewings sarcoma, Ewings sarcoma-primitive neuroectodermal tumor, PNET of Thoracopulmonary Region, localized Ewing sarcoma, localized Ewing's sarcoma

bone cancer that has material basis in neural crest cells derives from undeveloped, undifferentiated neuroectoderm

Key facts

Other names
Ewing's sarcoma Peripheral primitive neuroectodermal tumor and Askin tumor (not recommended) Ewing sarcoma family of tumors
Pronunciation
/ ˈ juː ɪ ŋ / YOO -ing
Specialty
Oncology
Symptoms
Swell and pain near the tumor
Complications
Pleural effusion , paraplegia
Usual onset
10 to 20 years old
Causes
Unknown
Diagnostic method
Tissue biopsy
Differential diagnosis
Osteosarcoma , neuroblastoma , osteomyelitis , eosinophilic granuloma
Treatment
Chemotherapy , radiation therapy , surgery, stem cell transplant
Prognosis
Five-year survival ~ 70%
Frequency
1 per 1 million people (US)

via Wikipedia infobox

Research

13,229 papers

via PubMed

Wikidata facts

Instance of
cancer
Subclass of
childhood cancer
Image
Ewing sarcoma tibia child.jpg
Show 8 more facts
Commons category
Ewing's sarcoma
health specialty
oncology
ICPC 2 ID
L71
NCI Thesaurus ID
C27291
drug or therapy used for treatment
ifosfamide
genetic association
EWSR1
on focus list of Wikimedia project
WikiProject Medicine
Sources (5)

via Wikidata · CC0

Article · Русский

Саркома Юинга (лат. myeloma endotheliale) — злокачественная опухоль костного скелета. Саркома Юинга, как правило, поражает нижнюю часть длинных трубчатых костей, ребра, таз, лопатку, позвоночник и ключицу. Была открыта Джеймсом Юингом (1866—1943) в 1921 году. Учёный охарактеризовал её как опухоль, поражающую в основном длинные трубчатые кости. Саркома Юинга является одной из самых агрессивных злокачественных опухолей . До применения системной терапии почти у 90 % больных развивались метастазы. Наиболее частая локализация метастазов на момент первичной диагностики — лёгкие, кости, костный мозг. 14—50 % пациентов к моменту установления диагноза уже имеют метастазы, выявляемые рутинными методами исследования, и гораздо больше больных имеют микрометастазы. Лимфогенное распространение метастазов встречается редко и всегда связано с плохим прогнозом. Редко также имеет место ретроперитонеальное и медиастинальное распространение метастазов. 2,2 % пациентов имеют метастазы в ЦНС при первичной диагностике, и почти все — при генерализации процесса.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA