Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
Chemical data
- Formula
- C8H10O3
- Molecular weight
- 154.16 g/mol
- IUPAC name
- 4-(2-hydroxyethyl)benzene-1,2-diol
- SMILES
- C1=CC(=C(C=C1CCO)O)O
- InChIKey
- JUUBCHWRXWPFFH-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- -0.7
- Polar surface area
- 60.7 Ų
- H-bond donors
- 3
- H-bond acceptors
- 3
- Formal charge
- 0
via PubChem
Research
2,342 papers- Hydroxytyrosol: A natural compound with promising pharmacological activities.Journal of biotechnology · 2020
- Hydroxytyrosol and Its Potential Uses on Intestinal and Gastrointestinal Disease.International journal of molecular sciences · 2023
- Hydroxytyrosol Interference with Inflammaging via Modulation of Inflammation and Autophagy.Nutrients · 2023
- The PI3K/Akt-Nrf2 Signaling Pathway and Mitophagy Synergistically Mediate Hydroxytyrosol to Alleviate Intestinal Oxidative Damage.International journal of biological sciences · 2024
- Hydroxytyrosol: Bioavailability, toxicity, and clinical applications.Food research international (Ottawa, Ont.) · 2018
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- chemical compound
- Mass
- 154.06299418
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- canonical SMILES
- Oc1ccc(cc1O)CCO
- chemical formula
- C₈H₁₀O₃
- NCI Thesaurus ID
- C63690
- subject has role
- platelet aggregation inhibitors
- found in taxon
- Vitis vinifera
- Commons category
- Hydroxytyrosol
via Wikidata · CC0
Article · Español
El hidroxitirosol (3,4-dihidroxifeniletanol; DOPET) es un polifenol fitoquímico con propiedades antioxidantes. Después del ácido gálico, el hidroxitirosol es considerado como uno de los antioxidantes naturales más potentes. Su coeficiente de capacidad de absorbancia de radicales del oxígeno (ORAC, del inglés Oxygen Radical Absorbance Capacity) es de 40.000 μmolTE/g, diez veces mayor que el del té verde, y dos veces mayor que el de la coenzima Q10. En la naturaleza, el hidroxitirosol se encuentra presente en el olivo, concentrándose principalmente en las hojas, donde actúa como inmunoestimulante y antibiótico. Del mismo modo, se escuentra presente en el aceite de oliva extravirgen (y no en el resto de los aceites, ya que se elimina con el refinado), tanto en su forma libre como en forma de oleuropeina, responsables su sabor amargo. En su forma pura, es un líquido trasparente e inodoro. Se han descubierto diversas efectos biológicos del hidroxitirosol, entre las que destacan el descenso en el riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares, la prevención frente a la aparición de ciertos tipos de cáncer (espacialmente de colon y piel), así como propiedades antiinflamatorias y antivíricas.
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