Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
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Within Vinony's link graph, idrossitirosolo is referenced by 666 other articles, and connects out to DDT, phthalate ester and (+)-catechin.
It sits within the topics Chembox having GHS data, ECHA InfoCard ID from Wikidata and GPER agonists.
Its subject is documented across 23 Wikipedia language editions.
Chemical data
- Formula
- C8H10O3
- Molecular weight
- 154.16 g/mol
- IUPAC name
- 4-(2-hydroxyethyl)benzene-1,2-diol
- SMILES
- C1=CC(=C(C=C1CCO)O)O
- InChIKey
- JUUBCHWRXWPFFH-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- -0.7
- Polar surface area
- 60.7 Ų
- H-bond donors
- 3
- H-bond acceptors
- 3
- Formal charge
- 0
via PubChem
Research
2,342 papers- Hydroxytyrosol: A natural compound with promising pharmacological activities.Journal of biotechnology · 2020
- Hydroxytyrosol and Its Potential Uses on Intestinal and Gastrointestinal Disease.International journal of molecular sciences · 2023
- Hydroxytyrosol Interference with Inflammaging via Modulation of Inflammation and Autophagy.Nutrients · 2023
- The PI3K/Akt-Nrf2 Signaling Pathway and Mitophagy Synergistically Mediate Hydroxytyrosol to Alleviate Intestinal Oxidative Damage.International journal of biological sciences · 2024
- Hydroxytyrosol: Bioavailability, toxicity, and clinical applications.Food research international (Ottawa, Ont.) · 2018
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- chemical compound
- Mass
- 154.06299418
Show 6 more facts
- canonical SMILES
- Oc1ccc(cc1O)CCO
- chemical formula
- C₈H₁₀O₃
- NCI Thesaurus ID
- C63690
- subject has role
- platelet aggregation inhibitors
- found in taxon
- Vitis vinifera
- Commons category
- Hydroxytyrosol
via Wikidata · CC0
Article · Italiano
L'idrossitirosolo (1-(2-idrossi)etil-3,4-diidrossibenzene) è classificato come composto fitochimico esprimente fortissime proprietà antiossidanti. L'indice ORAC (Oxygen Radical Absorbance Capacity, ovvero la capacità di assorbimento dell'ossigeno radicalico) per l'idrossitirosolo è pari a 40,000 µmolTE/g, circa dieci volte maggiore rispetto al tè verde e almeno due volte rispetto al CoQ10. In natura, l'idrossitirosolo si ritrova in alte concentrazioni nell'acqua di vegetazione delle olive e in concentrazioni minori anche nelle foglie di olivo, che è utilizzata per impieghi medicali con proprietà immunostimolanti e antibiotiche. Esso è presente anche nell'olio di oliva, nella forma di oleuropeina (il suo estere con l'acido elenolico) e, specialmente dopo degradazione, nella sua forma libera.L'oleuropeina, assieme all'oleocantale, è responsabile del gusto amaro dell'olio di oliva extra vergine. Nella sua forma pura, l'idrossitirosolo è un liquido incolore e inodore. Le olive, le foglie e la polpa delle olive contengono quantità molto più elevate di idrossitirosolo rispetto all'olio di oliva, la maggior parte del quale può essere recuperato per produrre estratti di idrossitirosolo. Uno studio ha dimostrato che una bassa dose di idrossitirosolo nei ratti riduce le conseguenze degli effetti collaterali di stress ossidativo indotto dal fumo. Si è dimostrato che l'idrossitirosolo è un inibitore della monoamminoossidasi (MAOI). In particolare, funziona come un potente inibitore della monoamminoossidasi B. Nel cervello, è metabolizzato ad per azione dell'enzima catecolo O-metiltransferasi. L'idrossitirosolo è anche un metabolita del neurotrasmettitore dopamina.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA