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Linalol

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ410932· pop 35· linked from 519 articles

Also known as linalool, beta-linalool, linalyl alcohol, 2,6-dimethylocta-2,7-dien-6-ol, FEMA 2635, 3,7-Dimethyl-1,6-Octadien-3-ol, 2,6-Dimethyl-2,7-octadien-6-ol, Linanool

groupe de stréréoisomères

Chemical data

Formula
C10H18O
Molecular weight
154.25 g/mol
IUPAC name
3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol
SMILES
CC(=CCCC(C)(C=C)O)C
InChIKey
CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N
XLogP
2.7
Polar surface area
20.2 Ų
H-bond donors
1
H-bond acceptors
1
Formal charge
0

via PubChem

Drug data · ChEMBL

Molecule type
Small molecule

via ChEMBL · EBI

Wikidata facts

Subclass of
fatty alcohol
Has part
carbon
Mass
154.135765
Show 6 more facts
found in taxon
Melaleuca decussata
chemical formula
C₁₀H₁₈O
canonical SMILES
CC(=CCCC(C)(C=C)O)C
Commons category
Linalool
subject has role
insecticide
MCN code
2905.22.10
Sources (3)

via Wikidata · CC0

Article · Français

Le linalol ou linalool (3,7-diméthyl-1,6-octadién-3-ol) est un alcool terpénique, alcool tertiaire, insaturé, possédant une odeur florale et fraîche. On le retrouve notamment dans une majorité d'huiles essentielles notamment celles de lavande, de bergamote, de bois de rose, dont il est le composant majeur, et de menthe.Ce composé organique est faiblement soluble dans l'eau. Ce monoterpénoïde existe sous la forme de deux énantiomères, R et S, en fonction de la configuration du carbone 3. Pour l'huile essentielle de lavande, il peut aussi servir à synthétiser, par réaction d'estérification, l'autre molécule majeure de cette essence, qui est l'acétate de linalyle, par exemple par réaction avec l'anhydride acétique. Cette molécule est présente dans l'huile essentielle de petit-grain bigarade.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

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