Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
Linalol
Sign in to saveAlso known as linalool, beta-linalool, linalyl alcohol, 2,6-dimethylocta-2,7-dien-6-ol, FEMA 2635, 3,7-Dimethyl-1,6-Octadien-3-ol, 2,6-Dimethyl-2,7-octadien-6-ol, Linanool
groupe de stréréoisomères
Chemical data
- Formula
- C10H18O
- Molecular weight
- 154.25 g/mol
- IUPAC name
- 3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol
- SMILES
- CC(=CCCC(C)(C=C)O)C
- InChIKey
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- 2.7
- Polar surface area
- 20.2 Ų
- H-bond donors
- 1
- H-bond acceptors
- 1
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Molecule type
- Small molecule
via ChEMBL · EBI
Research
4,966 papers- Linalool Hydroperoxides.Dermatitis : contact, atopic, occupational, drug · 2019
- Linalool: Therapeutic Indication And Their Multifaceted Biomedical Applications.Drug research · 2024
- Linalool as a Therapeutic and Medicinal Tool in Depression Treatment: A Review.Current neuropharmacology · 2022
- Recent updates on bioactive properties of linalool.Food & function · 2021
- Linalool bioactive properties and potential applicability in drug delivery systems.Colloids and surfaces. B, Biointerfaces · 2018
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- fatty alcohol
- Has part
- carbon
- Mass
- 154.135765
Show 6 more facts
- found in taxon
- Melaleuca decussata
- chemical formula
- C₁₀H₁₈O
- canonical SMILES
- CC(=CCCC(C)(C=C)O)C
- Commons category
- Linalool
- subject has role
- insecticide
- MCN code
- 2905.22.10
via Wikidata · CC0
Article · Français
Le linalol ou linalool (3,7-diméthyl-1,6-octadién-3-ol) est un alcool terpénique, alcool tertiaire, insaturé, possédant une odeur florale et fraîche. On le retrouve notamment dans une majorité d'huiles essentielles notamment celles de lavande, de bergamote, de bois de rose, dont il est le composant majeur, et de menthe.Ce composé organique est faiblement soluble dans l'eau. Ce monoterpénoïde existe sous la forme de deux énantiomères, R et S, en fonction de la configuration du carbone 3. Pour l'huile essentielle de lavande, il peut aussi servir à synthétiser, par réaction d'estérification, l'autre molécule majeure de cette essence, qui est l'acétate de linalyle, par exemple par réaction avec l'anhydride acétique. Cette molécule est présente dans l'huile essentielle de petit-grain bigarade.
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