Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
(±)-linalol
Sign in to saveAlso known as linalool, beta-linalool, linalyl alcohol, 2,6-dimethylocta-2,7-dien-6-ol, FEMA 2635, 3,7-Dimethyl-1,6-Octadien-3-ol, 2,6-Dimethyl-2,7-octadien-6-ol, Linanool
para enancjomerów
In the Vinony graph
Vinony's link graph records 519 inbound references to (±)-linalol, and connects out to Coriandrum sativum, Lavandula and Laurus nobilis.
Vinony files it under Alkene derivatives, Chembox image size set and Chemical articles with multiple CAS registry numbers.
Vinony links it to 35 Wikipedia language editions.
Chemical data
- Formula
- C10H18O
- Molecular weight
- 154.25 g/mol
- IUPAC name
- 3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol
- SMILES
- CC(=CCCC(C)(C=C)O)C
- InChIKey
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- 2.7
- Polar surface area
- 20.2 Ų
- H-bond donors
- 1
- H-bond acceptors
- 1
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Molecule type
- Small molecule
via ChEMBL · EBI
Research
4,966 papers- Linalool Hydroperoxides.Dermatitis : contact, atopic, occupational, drug · 2019
- Linalool: Therapeutic Indication And Their Multifaceted Biomedical Applications.Drug research · 2024
- Linalool as a Therapeutic and Medicinal Tool in Depression Treatment: A Review.Current neuropharmacology · 2022
- Recent updates on bioactive properties of linalool.Food & function · 2021
- Linalool bioactive properties and potential applicability in drug delivery systems.Colloids and surfaces. B, Biointerfaces · 2018
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- fatty alcohol
- Has part
- carbon
- Mass
- 154.135765
Show 6 more facts
- found in taxon
- Melaleuca decussata
- chemical formula
- C₁₀H₁₈O
- canonical SMILES
- CC(=CCCC(C)(C=C)O)C
- Commons category
- Linalool
- subject has role
- insecticide
- MCN code
- 2905.22.10
via Wikidata · CC0
Article · Polski
Linalol, 3,7-dimetylooktadi-1,6-en-3-ol – organiczny związek chemiczny, nienasycony alkohol alifatyczny, należący do grupy terpenów. Ma zapach podobny do olejku bergamotowego lub lawendowego. Jest mieszaniną dwóch stereoizomerów: koriandrolu (S-(+)-linalolu) i likareolu (R-(−)-linalolu). Otrzymuje się go z olejków eterycznych: linalowego, kolendrowego, pomarańczowego i innych, lub syntetycznie. Produkowany jest przez wiele rodzin roślin, m.in.: jasnotowate (bazylia, mięta), wawrzynowate (wawrzyn, cynamon) i rutowate (cytrusy), a także brzozę brodawkowatą.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA