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malathion
Sign in to saveAlso known as Cythion, Ovide, Organoderm, Prioderm, Diethyl (dimethoxyphosphinothioylthio)succinate, Carbophos, Karbofos, [(Dimethoxyphosphinothioyl)thio]butanedioic acid diethyl ester
composé chimique
Chemical data
- Formula
- C10H19O6PS2
- Molecular weight
- 330.4 g/mol
- IUPAC name
- diethyl 2-dimethoxyphosphinothioylsulfanylbutanedioate
- SMILES
- CCOC(=O)CC(C(=O)OCC)SP(=S)(OC)OC
- InChIKey
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- 2.4
- Polar surface area
- 128 Ų
- H-bond donors
- 0
- H-bond acceptors
- 8
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Max clinical phase
- Approved
- Molecule type
- Small molecule
- First approval
- 1982
- Admin. routes
- topical
- Indications
- parasitic infection, lice infestation
via ChEMBL · EBI
Research
4,896 papers- Malathion poisoning.Ethiopian medical journal · 1971
- Malathion for head lice and scabies: treatment and safety considerations.Journal of drugs in dermatology : JDD · 2009
- Malathion induced cancer-linked gene expression in human lymphocytes.Environmental research · 2020
- Organophosphate toxicity: updates of malathion potential toxic effects in mammals and potential treatments.Environmental science and pollution research international · 2020
- Microbial degradation of an organophosphate pesticide, malathion.Critical reviews in microbiology · 2014
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- chemical compound
- Has part
- carbon
- Mass
- 330.036067
- Has use
- insecticide
Show 15 more facts
- Commons category
- Malathion
- chemical formula
- C₁₀H₁₉O₆PS₂
- vapor pressure
- 0.00004
- NIOSH Pocket Guide ID
- 0375
- density
- 1.21
- immediately dangerous to life or health
- 250
- melting point
- 37
- decomposition point
- 140
- flash point
- 325
- solubility
- 0.02
- time-weighted average exposure limit
- 15
- medical condition treated
- lice infestation
- canonical SMILES
- CCOC(=O)CC(C(=O)OCC)SP(=S)(OC)OC
- refractive index
- 1.4985
- subject has role
- carcinogen
via Wikidata · CC0
Article · Français
Le malathion (CAS n° 121-75-5) est un composé organophosphoré parasympathomimétique qui se fixe irréversiblement à la cholinestérase, utilisé comme insecticide neurotoxique.Classé cancérogène probable en 2015 par le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC), c'est un produit peu persistant dans le sol selon l'ANSES, mais il est très écotoxique notamment pour les organismes aquatiques, les abeilles et les oiseaux, et son principal produit de décomposition, le est très toxique. Il est pour ces raisons interdit d'usage dans l'Union européenne, dont en France depuis le 1er décembre 2008. En Guyane, son utilisation a été autorisée dans le cadre d'une dérogation provisoire (et controversée) pour lutter contre le moustique Aedes aegypti, vecteur du virus du chikungunya, à la suite de la demande de la préfecture de Guyane (qui concernait le malathion et le fénitrothion (CAS n° 122-14-5).
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA