hypertension pulmonaire

L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) correspond à un groupe de maladies d'évolution progressive caractérisée par une élévation anormale de la pression sanguine au niveau des artères pulmonaires, dont le symptôme principal est un essoufflement à l'effort. Selon la cause et la gravité, l'hypertension artérielle pulmonaire peut être une maladie grave avec une tolérance à l'effort très nettement diminuée et mener à une insuffisance cardiaque droite. Il existe également diverses maladies qui s'accompagnent d'une hypertension pulmonaire, telle l'embolie pulmonaire par exemple. Lorsqu'aucune cause n'est déterminée, on parle alors d'hypertension artérielle pulmonaire idiopathique (dans sa forme sporadique) ou familiale ou encore d'hypertension artérielle pulmonaire primitive. Elle est parfois associée à diverses maladies (maladie auto-immune, infections,...) ou à l'utilisation de drogues (amphétamines anorexigènes…). La faible spécificité des symptômes entraîne souvent un retard au diagnostic. Le traitement est pharmaceutique et d'efficacité modeste. Elle est identifiée pour la première fois en 1891 par Ernst Von Romberg.