pulmonell arteriell hypertension
Also known as Hypertension, Pulmonary
sjukdom som innebär att lungornas blodkärl blir för trånga
Key facts
- Other names
- Ayerza syndrome
- Specialty
- Pulmonology , cardiology
- Symptoms
- Chest pain, fatigue
- Usual onset
- 20 to 60 years old
- Duration
- Long term
- Causes
- Unknown
- Risk factors
- Family history, pulmonary embolism , HIV/AIDS , sickle cell disease , cocaine use, COPD , sleep apnea , living at high altitudes
- Diagnostic method
- Following ruling out other potential causes
- Treatment
- Supportive care , various medications, lung transplantation
- Medication
- Epoprostenol , treprostinil , iloprost , bosentan , ambrisentan , macitentan , sildenafil
- Frequency
- 1,000 new cases a year (US)
via Wikipedia infobox
Article · Svenska
Pulmonell arteriell hypertension (PAH) är en allvarlig sjukdom som innebär att lungornas blodkärl blir för trånga. Följden blir att blodtrycket i lungorna blir onormalt högt, eftersom samma volym blod försöker pressa sig fram genom allt trängre kärl. Hjärtat måste då arbeta allt hårdare och tar skada på sikt. Sjukdomen kan inte botas, men det finns behandling som kan bromsa utvecklingen, förbättra livskvaliteten och förlänga livet.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA