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quercetina

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ409478· pop 33· linked from 1,317 articles

quercetina

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Also known as xanthaurine, 3,3',4',5,7-pentahydroxyflavone, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one, 3',4',5,7-Tetrahydroxyflavon-3-ol, quercetol, 3',4',5,7-tetrahydroxyflavan-3-ol, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-chromen-4-one, 3,5,7-trihydroxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-4H-chromen-4-on

farmaco, appartenente al gruppo dei flavonoli

Chemical data

Formula
C15H10O7
Molecular weight
302.23 g/mol
IUPAC name
2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromen-4-one
SMILES
C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O)O)O
InChIKey
REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N
XLogP
1.5
Polar surface area
127 Ų
H-bond donors
5
H-bond acceptors
7
Formal charge
0

via PubChem

Drug data · ChEMBL

Max clinical phase
Phase 3
Molecule type
Small molecule
Indications
chronic obstructive pulmonary disease, prostate adenocarcinoma, chronic kidney disease, gastroesophageal reflux disease

via ChEMBL · EBI

Research

34,578 papers

via PubMed

Wikidata facts

Subclass of
flavone
Has part
hydrogen
Mass
302.043
Show 10 more facts
topic's main category
Category:Quercetin
MCN code
3003.90.61
found in taxon
Pavonia malacophylla
chemical formula
C₁₅H₁₀O₇
Commons category
Quercetin
canonical SMILES
C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O)O)O
density
1.799
melting point
316
has characteristic
bitterness
Sources (5)

via Wikidata · CC0

Article · Italiano

La quercetina è un flavonoide. Appartenente al gruppo dei flavonoli (e più precisamente a quello dei tetraossiflavonoli), la quercetina è la componente agliconica di vari glicosidi, tra cui la rutina e la quercitrina.Tra i flavonoidi più comuni, essa è isolabile da numerose specie vegetali: ippocastano, calendula, biancospino, camomilla, iperico e Ginkgo biloba. Alimenti particolarmente ricchi di quercetina sono: * il cappero (è la pianta che ne contiene la maggior quantità rispetto al peso), * il levistico * l'uva (sia bianca che rossa) e il vino rosso. Nell'uva infatti questa viene sintetizzata sia nelle varietà bianche che rosse (non è detto che le uve rosse ne producano di più), mentre per quello che riguarda il vino è maggiormente presente in quello rosso a causa del processo di trasformazione che prevede un'estrazione spinta dei composti dalle bucce. * la cipolla rossa, * il tè verde, * il mirtillo, * la mela, * la propoli, * il sedano, * il radicchio.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

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