Síndrome de Rabson-Mendenhall

A síndrome de Rabson-Mendenhall é uma doença genética extremamente rara caracterizada pela resistência severa à insulina. Os sintomas iniciais incluem anormalidades da cabeça e do rosto (região craniofacial), anormalidades dos dentes e das unhas e anormalidades cutâneas, como acantose nigricans, distúrbios da pele caracterizados por coloração anormalmente aumentada (hiperpigmentação) e espessamento "aveludado" (hiperqueratose) da pele, particularmente das regiões de dobra da pele, como no pescoço, na virilha e sob os braços. Na maioria dos casos, estão presentes sintomas adicionais. É herdada como uma característica autossômica recessiva.