Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
Chemical data
- Formula
- C43H74N2O14
- Molecular weight
- 843.1 g/mol
- IUPAC name
- 2-[(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-10-[(2R,5S,6S)-5-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-7-yl]acetaldehyde
- SMILES
- C[C@@H]1C/C=C/C=C/[C@@H]([C@@H](C[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](CC(=O)O1)O)OC)O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O2)C)O[C@H]3C[C@@]([C@H]([C@@H](O3)C)O)(C)O)N(C)C)O)CC=O)C)O[C@H]4CC[C@@H]([C@@H](O4)C)N(C)C
- InChIKey
- ACTOXUHEUCPTEW-KWBWCIJSSA-N
- XLogP
- 2.1
- Polar surface area
- 195 Ų
- H-bond donors
- 4
- H-bond acceptors
- 16
- Formal charge
- 0
via PubChem
Research
1,735 papers- Spiramycin renaissance.The Journal of antimicrobial chemotherapy · 1998
- [Spiramycin].Casopis lekaru ceskych · 1994
- SPIRAMYCIN.Canadian Medical Association journal · 1958
- SPIRAMYCIN.British medical journal · 1956
- Pharmacodynamics and pharmacokinetics of spiramycin and their clinical significance.Clinical pharmacokinetics · 1998
via PubMed
Article · Deutsch
Spiramycin ist ein Makrolidantibiotikum. Es wurde zuerst gewonnen aus der in Nordfrankreich aufgefundenen Streptomycesart Streptomyces ambofaciens und von Grünenthal als Selectomycin gehandelt. Spiramycin wirkt gegen verschiedene Bakterienarten und kann auch bei Toxoplasmose eingesetzt werden. Heutzutage stellt eine Toxoplasmose in der Schwangerschaft für gewöhnlich die einzige Indikation für Spiramycin dar.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA