Zespół Sticklera

Also known as Hereditary progressive arthroophthalmopathy

rare genetic disorder affecting collagen

Research

593 papers

Stickler Syndrome.1993
Dominant Stickler Syndrome.Genes · 2022
Stickler Syndrome.Advances in experimental medicine and biology · 2025
Stickler Syndrome: A Review of Clinical Manifestations and the Genetics Evaluation.Journal of personalized medicine · 2020
Autosomal Recessive Stickler Syndrome.Genes · 2022

via PubMed

Wikidata facts

Image: Autosomal dominant - en.svg

Show 4 more facts

Commons category

Article · Polski

Zespół Sticklera (łac. arthroophthalmopathia hereditaria progressiva, ang. Stickler syndrome) – zespół wad wrodzonych, na którego fenotyp składają się płaska twarz, krótkowzroczność, jaskra, odklejenie siatkówki, rozszczep podniebienia, dysplazja nasadowo-przynasadowa, zmiany zwyrodnieniowe stawów. Dziedziczony jest w sposób autosomalny dominujący. Zespół opisali i wsp. w 1965 roku.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA