Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
Chemical data
- Formula
- C16H16N2O4S
- Molecular weight
- 332.4 g/mol
- IUPAC name
- N-[4-(4-acetamidophenyl)sulfonylphenyl]acetamide
- SMILES
- CC(=O)NC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)NC(=O)C
- InChIKey
- AMTPYFGPPVFBBI-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- 1.1
- Polar surface area
- 101 Ų
- H-bond donors
- 2
- H-bond acceptors
- 4
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Max clinical phase
- Phase 2
- Molecule type
- Small molecule
via ChEMBL · EBI
Research
52 papers- Death Anxiety and Correlates in Cancer Patients Receiving Palliative Care.Journal of palliative medicine · 2023
- Metabolism and interactions of antileprosy drugs.Biochemical pharmacology · 2020
- Acedapsone treatment of leprosy patients: response versus drug disposition.The American journal of tropical medicine and hygiene · 1977
- Acedapsone (DADDS) treatment of leprosy patients in the Karimui of Papua New Guinea: status at six years.The American journal of tropical medicine and hygiene · 1975
- The pipeline for drugs for control and elimination of neglected tropical diseases: 2. Oral anti-infective drugs and drug combinations for off-label use.Parasites & vectors · 2023
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- chemical compound
- Mass
- 332.083
Show 4 more facts
- canonical SMILES
- CC(=O)NC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)NC(=O)C
- subject has role
- antimalarial
- chemical formula
- C₁₆H₁₆N₂O₄S
- Commons category
- Acedapsone
Sources (2)
via Wikidata · CC0
Article · Français
L’acédapsone est un médicament antiparasitaire et antibactérien, efficace contre la malaria et contre la lèpre. L'acédapsone, ou 1399 F, dérivé diacétylé de la dapsone ou sulfone-mère, fut synthétisée et mise au point en 1937 par Ernest Fourneau et ses collaborateurs dans le laboratoire de chimie thérapeutique de l'Institut Pasteur, et commercialisée par la société Rhône-Poulenc sous le nom de Rodilone. Lentement métabolisé par l’organisme, ce promédicament libère et entretient pendant trois mois dans le sang un faible taux de dapsone. On a cessé progressivement d’avoir recours aux propriétés antipaludiques de l'acédapsone. Cependant, commercialisée par la Warner-Lambert Company sous la marque Hansolar, elle est toujours utilisée par voie intramusculaire dans le traitement préventif et curatif de la lèpre et, en association avec la dapsone, la rifampicine et la clofazimine, dans la polychimiothérapie de cette maladie.
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