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ciclopropano

File:Cyclopropane-stereo.svg · Wikimedia Commons · See Wikimedia Commons

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ciclopropano

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Also known as trimethylene

compuesto químico

OverviewAI-generated

Cyclopropane is a chemical compound with the formula C₃H₆. Its canonical SMILES notation is C1CC1, and it has a molecular mass of 42.047. The substance exhibits a melting point of -127.4 and a boiling point of -32.81.

Physically, cyclopropane has an electric dipole moment of 0 and an ionization energy of 9.86. It possesses a charge of 0, with no hydrogen bond donors or acceptors. The compound has an xlogp value of 1.6 and a topological polar surface area (TPSA) of 0.

The topic is referenced by 923 other encyclopedia articles. A search for cyclopropane in PubMed yields 19772 results.

Synthesized by Vinony from 22 facts across 4 sources: Wikidata, PubMed, PubChem, Vinony graph. Generated from structured data (not the Wikipedia text) and checked against those facts — may still contain errors.

Chemical data

Formula
C3H6
Molecular weight
42.08 g/mol
IUPAC name
cyclopropane
SMILES
C1CC1
InChIKey
LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N
XLogP
1.6
Polar surface area
0 Ų
H-bond donors
0
H-bond acceptors
0
Formal charge
0

via PubChem

Drug data · ChEMBL

Max clinical phase
Phase 2
Molecule type
Small molecule

via ChEMBL · EBI

Research

19,772 papers

via PubMed

Wikidata facts

Has part
carbon
Mass
42.047
Show 9 more facts
canonical SMILES
C1CC1
chemical formula
C₃H₆
Commons category
Cyclopropane
melting point
-127.4
boiling point
-32.81
subject has role
anesthetic
found in taxon
Foeniculum vulgare
electric dipole moment
0
ionization energy
9.86
Sources (3)

via Wikidata · CC0

Article · Español

El ciclopropano es un anestésico por inhalación. En la práctica anestésica moderna ha sido reemplazado por otros agentes, debido a su extrema reactividad en condiciones normales: Cuando el gas se mezcla con el oxígeno hay un riesgo significativo de explosión. Químicamente el ciclopropano es un cicloalcano cuya fórmula molecular es C3H6, que consiste de tres átomos de carbono unidos entre sí formando un anillo, y cada átomo de carbono está unido a dos átomos de hidrógeno. Es el cicloalcano más simple. Las uniones o ligaduras entre los átomos de carbono son mucho menos fuertes que una típica unión carbono-carbono. Esto se debe al ángulo de 60° entre los átomos de carbono, que es mucho menor que el ángulo normal de 109.5° de las uniones entre átomos con orbitales sp3 híbridos. La tensión en este ángulo debe ser sustraída de la energía de unión normal C-C, por lo que el compuesto químico resultante es más reactivo que un alcano acíclico y otros cicloalcanos tales como el ciclohexano y el ciclopentano.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

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