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ciclopropano

File:Cyclopropane-stereo.svg · Wikimedia Commons · See Wikimedia Commons

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ciclopropano

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Also known as trimethylene

composto químico

OverviewAI-generated

Cyclopropane is a chemical compound with the formula C₃H₆. Its canonical SMILES notation is C1CC1, and it has a molecular mass of 42.047. The substance exhibits a melting point of -127.4 and a boiling point of -32.81.

Physically, cyclopropane has an electric dipole moment of 0 and an ionization energy of 9.86. It possesses a charge of 0, with no hydrogen bond donors or acceptors. The compound has an xlogp value of 1.6 and a topological polar surface area (TPSA) of 0.

The topic is referenced by 923 other encyclopedia articles. A search for cyclopropane in PubMed yields 19772 results.

Synthesized by Vinony from 22 facts across 4 sources: Wikidata, PubMed, PubChem, Vinony graph. Generated from structured data (not the Wikipedia text) and checked against those facts — may still contain errors.

Chemical data

Formula
C3H6
Molecular weight
42.08 g/mol
IUPAC name
cyclopropane
SMILES
C1CC1
InChIKey
LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N
XLogP
1.6
Polar surface area
0 Ų
H-bond donors
0
H-bond acceptors
0
Formal charge
0

via PubChem

Drug data · ChEMBL

Max clinical phase
Phase 2
Molecule type
Small molecule

via ChEMBL · EBI

Research

19,772 papers

via PubMed

Wikidata facts

Has part
carbon
Mass
42.047
Show 9 more facts
canonical SMILES
C1CC1
chemical formula
C₃H₆
Commons category
Cyclopropane
melting point
-127.4
boiling point
-32.81
subject has role
anesthetic
found in taxon
Foeniculum vulgare
electric dipole moment
0
ionization energy
9.86
Sources (3)

via Wikidata · CC0

Article · Português

Ciclopropano é uma molécula de cicloalcano com a fórmula molecular C3H6 consistindo de três átomos de carbono ligados um ao outro formando um anel, com cada átomo de carbono "sustentando" dois átomos de hidrogênio. As ligações entre os átomos de carbono são ligações mais fracas que a típica ligação carbono-carbono. Isso é o resultado do ângulo de 60° entre os átomos de carbono, que é muito menor que o ângulo normal de 109,5°. A tensão no anel tem de ser subtraída da energia da ligação normal C-C, fazendo o composto resultante mais reativo que alcanos acíclicos e outros cicloalcanos tais como cicloexano e ciclopentano. Aplicações Possuindo até o momento aplicações muito limitadas, o ciclopropano tem sido utilizado com anestésico inalatório. Em alguns casos especiais, é usado como matéria-prima em sínteses orgânicas. Efeitos sobre o homem e toxicidade: O ciclopropano não é tóxico. No Brasil o anexo 11 da Norma Regulamentadora 15 (NR 15), não contempla este gás como insalubre e não impõe limites de exposição. Entretanto, deve-se ter em consideração que este gás é anestésico e, no ambiente de trabalho, deve-se garantir que sua presença esteja abaixo de limites que possam prejudicar as pessoas. Apesar de não existirem limites definidos para uma exposição contínua no ambiente de trabalho, devido à alta inflamabilidade do produto, deve-se garantir que o limite inferior de inflamabilidade do ciclopropano, 2,4 molar, no ar atmosférico jamais seja atingido, por isso é recomendável que seja respeitado um limite de 0,6% molar. O ciclopropano é um anestésico e dependendo da concentração e tempo de exposição, podem ocorrer sintomas como aceleração do ritmo respiratório, diminuição do estado de alerta mental, diminuição da coordenação muscular, náuseas, vômitos, perda da consciência e eventualmente morte. O contato com o ciclopropano líquido causa queimaduras por frio.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

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