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Cyclopropane is a chemical compound with the formula C₃H₆. Its canonical SMILES notation is C1CC1, and it has a molecular mass of 42.047. The substance exhibits a melting point of -127.4 and a boiling point of -32.81.
Physically, cyclopropane has an electric dipole moment of 0 and an ionization energy of 9.86. It possesses a charge of 0, with no hydrogen bond donors or acceptors. The compound has an xlogp value of 1.6 and a topological polar surface area (TPSA) of 0.
The topic is referenced by 923 other encyclopedia articles. A search for cyclopropane in PubMed yields 19772 results.
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Chemical data
- Formula
- C3H6
- Molecular weight
- 42.08 g/mol
- IUPAC name
- cyclopropane
- SMILES
- C1CC1
- InChIKey
- LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- 1.6
- Polar surface area
- 0 Ų
- H-bond donors
- 0
- H-bond acceptors
- 0
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Max clinical phase
- Phase 2
- Molecule type
- Small molecule
via ChEMBL · EBI
Research
19,772 papers- Biosynthesis of cyclopropane in natural products.Natural product reports · 2022
- [Cyclopropane].Anasthesiologie, Intensivmedizin, Notfallmedizin, Schmerztherapie : AINS · 1995
- [Construction of All-cis-substituted Cyclopropane and Total Synthesis of Avenaol].Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan · 2019
- Cyclopropane Fatty Acids Are Important for Salmonella enterica Serovar Typhimurium Virulence.Infection and immunity · 2022
- Cyclopropane.The Medical journal of Australia · 1948
via PubMed
Wikidata facts
- Has part
- carbon
- Mass
- 42.047
Show 9 more facts
- canonical SMILES
- C1CC1
- chemical formula
- C₃H₆
- Commons category
- Cyclopropane
- melting point
- -127.4
- boiling point
- -32.81
- subject has role
- anesthetic
- found in taxon
- Foeniculum vulgare
- electric dipole moment
- 0
- ionization energy
- 9.86
via Wikidata · CC0
Article · Português
Ciclopropano é uma molécula de cicloalcano com a fórmula molecular C3H6 consistindo de três átomos de carbono ligados um ao outro formando um anel, com cada átomo de carbono "sustentando" dois átomos de hidrogênio. As ligações entre os átomos de carbono são ligações mais fracas que a típica ligação carbono-carbono. Isso é o resultado do ângulo de 60° entre os átomos de carbono, que é muito menor que o ângulo normal de 109,5°. A tensão no anel tem de ser subtraída da energia da ligação normal C-C, fazendo o composto resultante mais reativo que alcanos acíclicos e outros cicloalcanos tais como cicloexano e ciclopentano. Aplicações Possuindo até o momento aplicações muito limitadas, o ciclopropano tem sido utilizado com anestésico inalatório. Em alguns casos especiais, é usado como matéria-prima em sínteses orgânicas. Efeitos sobre o homem e toxicidade: O ciclopropano não é tóxico. No Brasil o anexo 11 da Norma Regulamentadora 15 (NR 15), não contempla este gás como insalubre e não impõe limites de exposição. Entretanto, deve-se ter em consideração que este gás é anestésico e, no ambiente de trabalho, deve-se garantir que sua presença esteja abaixo de limites que possam prejudicar as pessoas. Apesar de não existirem limites definidos para uma exposição contínua no ambiente de trabalho, devido à alta inflamabilidade do produto, deve-se garantir que o limite inferior de inflamabilidade do ciclopropano, 2,4 molar, no ar atmosférico jamais seja atingido, por isso é recomendável que seja respeitado um limite de 0,6% molar. O ciclopropano é um anestésico e dependendo da concentração e tempo de exposição, podem ocorrer sintomas como aceleração do ritmo respiratório, diminuição do estado de alerta mental, diminuição da coordenação muscular, náuseas, vômitos, perda da consciência e eventualmente morte. O contato com o ciclopropano líquido causa queimaduras por frio.
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