Fibrilina
Sign in to saveAlso known as Fibrillin 1, unique N-terminal domain, protein family, IPR040872, FBN, fibrillins
Fibrillin is a glycoprotein, which is essential for the formation of elastic fibers found in connective tissue. Fibrillin is secreted into the extracellular matrix by fibroblasts and becomes incorporated into the insoluble microfibrils, which appear to provide a scaffold for deposition of elastin.
Key facts
- Protein.OMIM
- 608529
- Protein.Name
- fibrillin 3
- Protein.caption
- Crystallographic structure of the cbEGF9-hybrid2-cbEGF10 region of human fibrillin 1.
- Protein.image
- 2W86 (Fibrillin).png
- Protein.HGNCid
- 18794
- Protein.Symbol
- FBN3
- Protein.AltSymbols
- CCA
- Protein.EntrezGene
- 84467
- Protein.RefSeq
- NM_032447
- Protein.UniProt
- P35556
- Protein.PDB
- 2W86
- Protein.Chromosome
- 5
- Protein.Arm
- q
- Protein.Band
- 23
- Protein.LocusSupplementaryData
- -q31
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- 2W86 (Fibrillin).png
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- Fibrillin
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Article · Español
La fibrilina es una glucoproteína, esencial para la formación de las fibras elásticas del tejido conectivo. La fibrilina-1 es el mayor componente de las microfibrillas que constituyen un armazón sobre la cual se deposita la elastina. Las microfibrillas se componen de punta a punta de polímeros de fibrilina. Hasta el momento, se han descrito tres formas de fibrilina. La proteína fibrilina-1 fue aislada por Sakai, 1986, y las mutaciones en el gen han sido vinculados con el síndrome de Marfan. Al presente más de 100 diferentes mutaciones se han descrito. La proteína fibrilina-2 fue aislada en 1994 por Zhang, y se piensa que juega un papel en la temprana elastogénesis. Las mutaciones en el gen de la fibrilina-2 han sido enlazados con la aracnodactilia (que es también un síntoma clínico del síndrome de Marfan). Más recientemente, la fibrilina-3 fue analizada y se cree que se localiza mayormente en el cerebro. Además de en el cerebro, la fibrilina 1 se localiza en las gónadas y ovarios de los ratones de campo. Tanto la fibrilina-1 como la fibrilina-2 están codificados por dos diferentes genes, FBN1 y FBN2, localizados en los cromosomas humanos 15 y 5, respectivamente. Una mutación en el locus FBN1 podría causar el síndrome de Marfan. * Datos: Q2909678 * Multimedia: Fibrillin / Q2909678
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