Fibrilina
Sign in to saveAlso known as Fibrillin 1, unique N-terminal domain, protein family, IPR040872, FBN, fibrillins
Fibrillin is a glycoprotein, which is essential for the formation of elastic fibers found in connective tissue. Fibrillin is secreted into the extracellular matrix by fibroblasts and becomes incorporated into the insoluble microfibrils, which appear to provide a scaffold for deposition of elastin.
Key facts
- Protein.OMIM
- 608529
- Protein.Name
- fibrillin 3
- Protein.caption
- Crystallographic structure of the cbEGF9-hybrid2-cbEGF10 region of human fibrillin 1.
- Protein.image
- 2W86 (Fibrillin).png
- Protein.HGNCid
- 18794
- Protein.Symbol
- FBN3
- Protein.AltSymbols
- CCA
- Protein.EntrezGene
- 84467
- Protein.RefSeq
- NM_032447
- Protein.UniProt
- P35556
- Protein.PDB
- 2W86
- Protein.Chromosome
- 5
- Protein.Arm
- q
- Protein.Band
- 23
- Protein.LocusSupplementaryData
- -q31
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- 2W86 (Fibrillin).png
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- Fibrillin
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A fibrilina é uma glicoproteína, essencial para a formação de fibras elásticas do tecido conjuntivo. A fibrilina-1 é o maior componente das microfibrilhas que formam uma bainha rodeando a elastina amorfa. As microfibrilhas são compostas, de ponta a ponta, de polímeros de fibrilina. Em 2006, foram descritas três formas de fibrilina. A proteína fibrilina-1 foi isolada por Sakai, 1986, e as mutações no gene foram vinculadas à síndrome de Marfan. No presente, mais de 100 diferentes mutações foram descritas. A proteína fibrilina-2 foi isolada em 1994 por Zhang, e pensa-se que desempenhe um papel no início da elastogénese. As mutações no gene da fibrilina-2 têm sido relacionados com a aracnodactilia (que é também um sintoma clínico da síndrome de Marfan). Mais recentemente, a fibrilina-3 foi analisada e crê-se que se localize maioritariamente no cérebro. Tanto a fibrilina-1 como a fibrilina-2 são codificadas por dois diferentes genes, FBN1 e FBN2, localizados nos cromossomas humanos 15 e 5, respectivamente. Uma mutação no locus FBN1 poderá causar a síndrome de Marfan.
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