Also known as haemophilia B, Congenital factor IX deficiency, Congenital factor IX disorder, Factor IX deficiency, Hemophilia B (disorder), deficiency, functional factor IX, factor IX deficiency
via PubMed
هيموفيليا ب (بالإنجليزية: Haemophilia B) هي اضطراب تخثر الدم الناجم عن طفرة في جين العامل التاسع، مما يؤدي إلى نقص العامل التاسع. وهو ثاني أكثر أشكال الهيموفيليا شيوعا، وأكثر ندرة من الهيموفيليا أ. وقد عرفت الهيموفيليا ب لأول مرة كنوع مختلف من الهيموفيليا في عام 1952. ويسمى أحيانا مرض كريسماس نسبة إلى ستيفن كريسماس، أول مريض تم تشخيصه بهذا المرض. وبالإضافة إلى ذلك، نُشِرَ التقرير الأول لتعريفه في طبعة الكريسماس من المجلة الطبية البريطانية.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA
inherited blood coagulation disease that has material basis in Factor IX deficiency, which makes coagulation much more prolonged. The disease is inherited as an X-linked recessive trait
via Wikidata · CC0
via Wikidata sitelinks · CC0
Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).