Also known as Congenital factor XI deficiency, Hereditary factor XI deficiency disease (disorder), Rosenthal's disease, plasma thromboplastin antecedent deficiency, Hereditary factor XI deficiency disease, haemophilia C
via PubMed
هيموفيليا ج (بالإنجليزية: Haemophilia C) (والمعروفة أيضا باسم عوز طليعة ثرومبوبلاستين البلازما أو متلازمة روزينثال) هي شكل بسيط من الهيموفيليا التي تصيب كلا الجنسين، وذلك بسبب نقص العامل الحادي عشر، وتحدث في الغالب في يهود أشكناز. وهو رابع اضطرابات التخثر الأكثر شيوعا بعد مرض فون ويلبراند وهيموفيليا أ وب. وفي الولايات المتحدة، يعتقد أن هيموفيليا ج تصيب 1 من كل 100,000 من السكان البالغين.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA
مرض يصيب الإنسان
via Wikidata · CC0
Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).