Also known as Congenital factor XI deficiency, Hereditary factor XI deficiency disease (disorder), Rosenthal's disease, plasma thromboplastin antecedent deficiency, Hereditary factor XI deficiency disease, haemophilia C
via PubMed
Гемофилия C — редкое, аутосомно-рецессивное — наследуемое заболевание, вызванное дефицитом фактора свёртывания XI (чаще всего встречается у евреев-ашкеназов). Характеризуется слабым нарушением внутреннего механизма начального этапа свёртывания крови, отсутствием или незначительной выраженностью геморрагии.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA
Редкая форма гемофилии, связанная с дефицитом XI фактора, характерная для евреев-ашкеназов
via Wikidata · CC0
Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).