Also known as Congenital factor XI deficiency, Hereditary factor XI deficiency disease (disorder), Rosenthal's disease, plasma thromboplastin antecedent deficiency, Hereditary factor XI deficiency disease, haemophilia C
via PubMed
Der Faktor-XI-Mangel ist eine angeborene oder erworbene Gerinnungsstörung, die durch das Fehlen oder einen Mangel an Gerinnungsfaktor XI (Plasma Thromboplasmin Antecedent, Rosenthal-Faktor) verursacht wird. Sie führt zu einer vermehrten Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese), so dass es im Vergleich zum Gesunden leichter zu Blutungen kommt. Der angeborene oder hereditäre Faktor-XI-Mangel wird auch als Hämophilie C oder Rosenthal-Syndrom bezeichnet (nicht zu verwechseln mit dem Rosenthal-Klöpfer-Syndrom) und gehört zur Gruppe der Hämophilien.
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Krankheit
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Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).