File:MercMorphea.JPG · Wikimedia Commons · See Wikimedia Commons
تصلب الجلد
Sign in to saveAlso known as dermatosclerosis, scleroderma (rheumatic diseases)
Scleroderma is a group of autoimmune diseases that may result in changes to the skin, blood vessels, muscles, and internal organs. The disease can be either localized to the skin or involve other organs as well. Symptoms may include areas of thickened skin, stiffness, feeling tired, and poor blood flow to the fingers or toes with cold exposure. One form of the condition, known as CREST syndrome, classically results in calcium deposits, Raynaud's syndrome, esophageal problems, thickening of the skin of the fingers and toes, and areas of small, dilated blood vessels.
Key facts
- Medical condition.name
- Scleroderma
- Medical condition.image
- MercMorphea.JPG
- Medical condition.caption
- A type of localized scleroderma known as morphea
- Medical condition.field
- Rheumatology
- Medical condition.onset
- Middle age
- Medical condition.types
- Localized, systemic scleroderma
- Medical condition.causes
- Unknown
- Medical condition.risks
- Family history, certain genetic factors, exposure to silica
- Medical condition.diagnosis
- Based on symptoms, skin biopsy, blood tests
- Medical condition.differential
- Mixed connective tissue disease, systemic lupus erythematosus, polymyositis, dermatomyositis
- Medical condition.treatment
- Supportive care
- Medical condition.medication
- Corticosteroids, methotrexate, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)
- Medical condition.prognosis
- Localized: Normal life expectancySystemic: Decreased life expectancy
- Medical condition.frequency
- 3 per 100,000 per year (systemic)
via Wikipedia infobox
Wikidata facts
- Subclass of
- disease
- Image
- Scleroderma - UIP - Honeycomb fibrosis Case 221 (7262028900).jpg
Show 7 more facts
- health specialty
- immunology
- Commons category
- Scleroderma
- NCI Thesaurus ID
- C26746
- exact match
- www.orpha.net/ORDO/Orphanet_801
- different from
- Scleroderma
- on focus list of Wikimedia project
- WikiProject Medicine
Sources (7)
via Wikidata · CC0
Article · العربية
تصلب الجلد هو مرض جهازي ذاتي المناعة مزمن يؤدي إلى تليف الجلد (أو تصلبه) وحدوث تغيرات في الأوعية الدموية وتكوين أجسام مضادة ذاتية. هناك نوعان رئيسيان من تصلب الجلد: تصلب الجلد الجهازي المحدود والذي يؤثر بشكل أساسي على اليدين والذراعين والوجه. وقد أُطلق عليه سابقًا اسم متلازمة CREST (متلازمة كريست) وهو عبارة عن اختصار للمضاعفات التالية: C alcinosis (داء التكلس) وR aynaud's phenomenon (ظاهرة رينو) وE sophageal dysfunction (اضطراب وظيفة المريء) وS clerodactyly (تصلب الأصابع) وT elangiectasias (توسع الشعيرات الدموية). بالإضافة إلى ذلك، قد يُصاب قرابة ثلث المرضى بارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي وهو من أكثر مضاعفات مرض تصلب الجلد خطورة. تصلب الجلد الجهازي المنتشر ويتطور هذا النوع بسرعة هائلة ويؤثر على مساحة كبيرة من الجلد، بالإضافة إلى واحد أو أكثر من الأعضاء الداخلية وكثيرًا ما تكون هذه الأعضاء الكلى والمريء والقلب والرئتين. ويمكن أن يكون هذا النوع من تصلب الجلد فتاكًا. لا يوجد علاج لمرض تصلب الجلد نفسه، ولكن يتم علاج المضاعفات التي تصيب أجهزة الجسم كلاً على حدة. وهناك أنواع أخرى من مرض تصلب الجلد وتتضمن التصلب الجهازي بدون تصلب الجلد وهذا النوع لا يؤدي إلى حدوث تغيرات جلدية، ولكن أعراضه تظهر في أجهزة الجسم المختلفة. هذا بالإضافة إلى نوعين محدودين يصيبان الجلد وليس لهما أي تأثير على أجهزة الجسم الداخلية، وهما: المورفيا (البقع الجلدية) وتصلب الجلد الخطّي. من المتوقع أن يكون المردود العلاجي لدى مرضى تصلب الجلد المحدود الذين لم يصابوا بمضاعفات رئوية جيدًا بوجه عام. بينما لا يكون المردود العلاجي المتوقع جيدًا بالنسبة للمصابين بمضاعفات مرض التصلب الجلدي المنتشر، وخاصةً لدى كبار السن والذكور؛ حيث يكون أسوأ حالاً. وكثيرًا ما تحدث الوفاة بسبب حدوث مضاعفات في الرئة والقلب والكلى. في حالة الإصابة بالتصلب الجلدي المنتشر، فإن احتمالات البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات تصل إلى 70%، في حين تنخفض نسبة البقاء على قيد الحياة لمدة 10 سنوات إلى 55%. إن سبب الإصابة بمرض تصلب الجلد لا يزال مجهولاً. ويعد تصلب الجلد من الأمراض الوراثية، ولكن لم يتم التعرف بعد على الجينات المسببة له. ويؤثر المرض على الأوعية الدموية الدقيقة المعروفة باسم الشرينات والموجودة في جميع أعضاء الجسم. أولاً، تموت الخلايا البطانية للشرينات، بالإضافة إلى خلايا العضلات الملساء من خلال عملية الموت الذاتي للخلايا. يتم استبدال هذه الخلايا بمادة الكولاجين ومادة ليفية أخرى. تتسلل خلايا التهابية، وخاصةً خلايا +CD4 التائية المساعدة، إلى الشرين وتتسبب في مزيد من الضرر. وقد تم تعيين العديد من الإشارات البروتينية المسببة لالتهاب الخلايا وتدميرها وهي تمثل أهدافًا محتملة للأدوية التي يمكن أن توقف هذه العملية.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA