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Sinalbina

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ64017479· pop 12· linked from 29 articles

compuesto químico

Chemical data

Formula
C14H19NO10S2
Molecular weight
425.4 g/mol
IUPAC name
[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] 2-(4-hydroxyphenyl)-N-sulfooxyethanimidothioate
SMILES
C1=CC(=CC=C1CC(=NOS(=O)(=O)O)S[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)O)O
InChIKey
WWBNBPSEKLOHJU-LPUQOGTASA-N
XLogP
-0.6
Polar surface area
220 Ų
H-bond donors
6
H-bond acceptors
12
Formal charge
0

via PubChem

Wikidata facts

Subclass of
glucosinolate
Named after
Sinapis alba
Mass
425.045037808
Show 5 more facts
isomeric SMILES
OC[C@H]1O[C@@H](SC(Cc2ccc(O)cc2)=NOS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
chemical formula
C₁₄H₁₉NO₁₀S₂
found in taxon
Brassica oleracea
canonical SMILES
O=S(=O)(O)ON=C(SC1OC(CO)C(O)C(O)C1O)CC2=CC=C(O)C=C2
Commons category
Sinalbin
Sources (2)

via Wikidata · CC0

Article · Español

Sinalbina es un glucosinolato encontrado en las semillas de la mostaza blanca, Sinapis alba, y en muchas especies de plantas silvestres. En contraste a la mostaza negra ( Brassica nigra ) semillas que contienen sinigrina, las semillas de mostaza blanca tiene sólo un débil sabor acre.​ La sinalbina se metaboliza por la enzima para formar el isotiocianato de p-hidroxifenilmetilo. Tiene un sabor menos fuerte porque el isotiocianato de 4-hidroxibencilo es inestable, con una vida media de una o unas pocas horas. Se degrada a alcohol 4-hidroxibencil y el anión tiocianato, que no es acre. El es un glucosinolato estructuralmente relacionado que produce igualmente un isotiocianato no penetrante debido a la reacción con agua.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA