Also known as 11p partial monosomy syndrome (disorder), Wilms tumor-Aniridia-Genitourinary Anomalies-Mental Retardation syndrome, chromosome 11p13 deletion syndrome, 11p partial monosomy syndrome, Wilms Tumor, Aniridia, Genitourinary Anomalies and Developmental Delay Syndrome
via PubMed
Zespół WAGR (asocjacja WAGR, ang. WAGR syndrome, WAGR complex, Wilms tumor-aniridia syndrome, aniridia-Wilms tumor syndrome) – rzadki, genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych (niekiedy traktowany jako asocjacja), charakteryzujący się współistnieniem: * guza Wilmsa (Wilms' tumor) * wrodzonego braku tęczówki (aniridia) * wad wrodzonych układu moczowo-płciowego (genitourinary malformations) * opóźnienia umysłowego (mental retardation). Nazwa WAGR jest akronimem angielskich nazw głównych składowych zespołu.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA
rare genetic syndrome in which affected children are predisposed to develop Wilms tumour
via Wikidata · CC0
via Wikidata sitelinks · CC0
Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).