Also known as ALS, Lou Gehrig's disease, motor neuron disease, bulbar, Lou Gehrig disease, Charcot disease, Amyotrophic lateral sclerosis, motor neurone disease, MND
maladie neurodégénérative avec amyotrophie et paralysie progressive
ALS (also called Lou Gehrig's disease) is a rare and serious disease where nerve cells controlling voluntary muscles gradually die, causing progressive weakness and wasting of muscles throughout the body. Over time, people with ALS lose the ability to move, speak, eat, and breathe on their own, making it a terminal condition with no cure.
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La sclérose latérale amyotrophique ou SLA, également appelée dans le monde francophone maladie de Charcot (ou maladie de Lou Gehrig en Amérique du Nord), est une maladie neurodégénérative des motoneurones de l'adulte. Elle est caractérisée par une dégénérescence progressive des motoneurones du cortex cérébral avec destruction consécutive du faisceau pyramidal (atteinte du premier motoneurone) et de ceux de la corne antérieure de la moelle épinière avec destruction des unités motrices associées (atteinte du deuxième motoneurone). Elle provoque une paralysie progressive de l'ensemble de la musculature squelettique des membres, du tronc (y compris les muscles respiratoires) et de l'extrémité céphalique. Les causes de la SLA sont considérées comme étant multifactorielles. Elle touche les deux sexes et son incidence augmente avec l'âge à partir de 40 ans. Aux États-Unis et au Canada, elle est également nommée « maladie de Lou Gehrig », du nom d'un joueur de baseball renommé, mort de cette maladie en 1941. Également appelée « maladie de Charcot », elle ne doit pas être confondue avec une maladie de nom et de symptômes voisins, mais d'évolution moins grave, la maladie de Charcot-Marie-Tooth.
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Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).
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