боковой амиотрофический склероз
Also known as ALS, Lou Gehrig's disease, motor neuron disease, bulbar, Lou Gehrig disease, Charcot disease, Amyotrophic lateral sclerosis, motor neurone disease, MND
Дегенеративное заболевание ЦНС
AI overview
ALS (also called Lou Gehrig's disease) is a rare and serious disease where nerve cells controlling voluntary muscles gradually die, causing progressive weakness and wasting of muscles throughout the body. Over time, people with ALS lose the ability to move, speak, eat, and breathe on their own, making it a terminal condition with no cure.
AI-generated from the Wikipedia summary — may contain errors.
Wikipedia views (30d)
107,818 totalvia Wikimedia Pageviews API
Key facts
- Medical condition.name
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Medical condition.image
- ALS Affected neurons and muscles.png
- Medical condition.caption
- Parts of the nervous system affected by ALS, causing progressive symptoms in skeletal muscles throughout the body
- Medical condition.field
- Neurology
- Medical condition.symptoms
- Early: Stiff muscles, muscle twitches, gradual increasing weakness Late: Difficulty in speaking, swallowing, and breathing; respiratory failure; Rare: frontotemporal dementia
- Medical condition.complications
- Falling; Respiratory failure; Pneumonia; Malnutrition
- Medical condition.onset
- 45–75 years
- Medical condition.causes
- Unknown (90% to 95%) or genetic (5% to 10%)
- Medical condition.risks
Article · Русский
Боково́й (латера́льный) амиотрофи́ческий склеро́з (БАС; также известен как боле́знь мото́рных нейро́нов, мотонейро́нная боле́знь, боле́знь Шарко́, в англоязычных странах — болезнь Лу Ге́рига (англ. Lou Gehrig’s disease) — прогрессирующее, неизлечимое дегенеративное заболевание центральной нервной системы, при котором происходит поражение как верхних (моторная кора головного мозга), так и нижних (передние рога спинного мозга и ядра черепных нервов) двигательных нейронов, что приводит к параличам и последующей атрофии мышц. Характеризуется прогрессирующим поражением двигательных нейронов, сопровождаемым параличом (парезом) конечностей и атрофией мышц. Смерть наступает от инфекций дыхательных путей или отказа дыхательной мускулатуры. Боковой амиотрофический склероз следует отличать от , который может сопровождать такие заболевания, как клещевой энцефалит. Болезнь впервые описана в 1869 году Жан-Мартеном Шарко. На международном уровне показатели заболеваемости боковым амиотрофическим склерозом (amyotrophic lateral sclerosis, ALS) или заболеванием двигательных нейронов (motor neurone disease, MND) по всему миру оцениваются в диапазоне от 0,86 до 2,5 на 100 тысяч человек в год, то есть БАС является редким заболеванием.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA