syndrome d'Angelman
Also known as happy puppet syndrome, puppetlike syndrome, AS, Happy Puppet Syndrome, Formerly, Angelman Syndrome Chromosome Region
trouble sévère du développement neurologique dont l'origine est génétique
Key facts
- Other names
- Angelman's syndrome
- Pronunciation
- / ˈ æ ŋ ɡ ə l m ə n / , / ˈ æ n dʒ əl m ə n / , or / ˈ eɪ n dʒ əl m ə n /
- Specialty
- Medical genetics
- Symptoms
- Delayed development, happy demeanor, intellectual disability , limited to no functional speech, balance and movement problems, small head, seizures
- Usual onset
- Noticeable by 6–12 months
- Causes
- Genetic (new mutation)
- Diagnostic method
- Based on symptoms, genetic testing
- Differential diagnosis
- Cerebral palsy , autism , Rett syndrome , Prader–Willi syndrome
- Treatment
- Supportive care
- Prognosis
- Nearly normal life expectancy
- Frequency
- 1 in 12,000 to 20,000 people
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Article · Français
Le syndrome d'Angelman est un trouble grave du développement neurologique dont l'origine est génétique. Il est caractérisé par un retard sévère du développement avec déficience intellectuelle sévère, une absence de langage oral, des troubles de la motricité, de l'équilibre et de la sensorialité. Les personnes atteintes de ce syndrome sont souvent joyeuses, mais s'excitent à la moindre stimulation avec des rires fréquents. Le pédiatre et docteur britannique Harry Angelman décrit pour la première fois, dès 1965, les symptômes du syndrome. Avant cette description, les malades atteints par le syndrome d'Angelman étaient souvent diagnostiqués autistes. La prévalence de la maladie est estimée à un individu sur 12 000 à 20 000.
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