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bethanechol

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ419059· pop 20· linked from 415 articles

bethanechol

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Also known as Duvoid®, Urecholine®, 2-carbamoyloxypropyl-trimethylazanium, carbamyl-beta-methylcholine, carbamoyl-beta-methylcholine, amidopropyldimethylbetaine, (2-hydroxypropyl)trimethylammonium carbamate, carbamoyl-β-methylcholine

médicament

Chemical data

Formula
C7H17N2O2+
Molecular weight
161.22 g/mol
IUPAC name
2-carbamoyloxypropyl(trimethyl)azanium
SMILES
CC(C[N+](C)(C)C)OC(=O)N
InChIKey
NZUPCNDJBJXXRF-UHFFFAOYSA-O
XLogP
0
Polar surface area
52.3 Ų
H-bond donors
1
H-bond acceptors
2
Formal charge
1

via PubChem

Drug data · ChEMBL

Max clinical phase
Approved
Molecule type
Small molecule
First approval
1948
Admin. routes
oral, parenteral
Indications
eosinophilic esophagitis, pancreatic carcinoma, type 2 diabetes mellitus

via ChEMBL · EBI

Wikidata facts

Mass
161.129003
Has use
medication
Show 6 more facts
chemical formula
C₇H₁₇N₂O₂
medical condition treated
neurogenic bladder
canonical SMILES
CC(C[N+](C)(C)C)OC(=O)N
defined daily dose
45.0
subject has role
muscarinic agonist
Commons category
Bethanechol
Sources (4)

via Wikidata · CC0

Article · Français

Le béthanéchol est un agoniste cholinergique, breveté en 1943 , pour le traitement de la rétention urinaire. Le béthanéchol est un carbamate de choline parasympathomimétique qui stimule sélectivement les récepteurs muscariniques sans aucun effet sur les récepteurs nicotiniques. Contrairement à l'acétylcholine, le béthanéchol n'est pas hydrolysé par la cholinestérase et aura donc une longue durée d'action. Le béthanéchol est vendu sous les marques Duvoid (Roberts), Myotonachol (Glenwood), Urecholine (Merck Frosst) et Urocarb (Hamilton). Le nom béthanéchol se réfère à sa structure en tant qu'uréthane de bêta-méthylcholine.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA