Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
Bezafibrat
Sign in to saveAlso known as Bezalip®, Cedur, Befizal, Bezafibratum, Bezafibrato, 2-(P-(2-(P-Chlorobenzamido)ethyl)phenoxy)-2-methylpropionic acid, Bezalip
chemische Verbindung
Chemical data
- Formula
- C19H20ClNO4
- Molecular weight
- 361.8 g/mol
- IUPAC name
- 2-[4-[2-[(4-chlorobenzoyl)amino]ethyl]phenoxy]-2-methylpropanoic acid
- SMILES
- CC(C)(C(=O)O)OC1=CC=C(C=C1)CCNC(=O)C2=CC=C(C=C2)Cl
- InChIKey
- IIBYAHWJQTYFKB-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- 3.8
- Polar surface area
- 75.6 Ų
- H-bond donors
- 2
- H-bond acceptors
- 4
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Max clinical phase
- Phase 3
- Molecule type
- Small molecule
- Indications
- cardiovascular disease, Combined hyperlipidemia, primary biliary cirrhosis, sclerosing cholangitis
via ChEMBL · EBI
Wikidata facts
- Subclass of
- chemical compound
- Mass
- 361.108
- Has use
- medication
Show 7 more facts
- chemical formula
- C₁₉H₂₀ClNO₄
- canonical SMILES
- CC(C)(C(=O)O)OC1=CC=C(C=C1)CCNC(=O)C2=CC=C(C=C2)Cl
- World Health Organisation international non-proprietary name
- bezafibratum
- defined daily dose
- 0.6
- subject has role
- hypolipidemic
- Commons category
- Bezafibrate
- significant drug interaction
- pravastatin
Sources (7)
via Wikidata · CC0
Article · Deutsch
Bezafibrat ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Fibrate. Es senkt die Triglyceride und die Low Density Lipoproteine und erhöht die High Density Lipoproteine. Boehringer Mannheim führte den Wirkstoff im Jahr 1977 ein (Handelsname: Cedur). Gleich anderen Fibraten wirkt Bezafibrat als Agonist des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors PPARα. Nach einigen Studien beeinflusst es auch die Aktivität von PPARγ und PPARδ. Zu den häufigen Nebenwirkungen gehört Appetitlosigkeit. In seltenen Fällen wurde über Myopathie, akutes Nierenversagen, Schwindel und Cholestase berichtet. In sehr seltenen Fällen wurde auch über Rhabdomyolyse, Gallensteine und Blutbildveränderungen berichtet. Eine neuere Behandlungsindikation, für das das Medikament bislang aber nicht offiziell zugelassen ist, zeichnet sich ab in der Therapie der primären biliären Cholangitis (PBC). Dabei ist es erheblich preiswerter und scheint vergleichbar effektiv zu sein wie die Neuentwicklung Obeticholsäure.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA