エンホルツマブ ベドチン

エンホルツマブ ベドチン（Enfortumab vedotin）は、-4を発現している癌の治療を目的とした抗体薬物複合体である。エンホルツマブはモノクローナル抗体部分、ベドチンは低分子毒素（MMAE）と結合部を指す。 主な副作用は、倦怠感、末梢神経障害（痺れ等）、食欲不振、発疹、脱毛、嘔気、味覚異常、下痢、ドライアイ、瘙痒、皮膚乾燥等である。 完全ヒト化抗体は、アステラス製薬の子会社であるAgensys社がアムジェン社のXenomiceを用いて作製したもので、抗体と毒素を結合させるリンカー技術は、シアトルジェネティクス社からライセンスを受けている。 厚生労働省は2021年5月に優先審査品目に指定し、2021年3月に承認申請されたものを2021年9月に製造承認した。