Epothilone

{| class="toccolours" border="1" style="float: right; clear: right; margin: 0 0 1em 1em; border-collapse: collapse;" ! | Epothilones |- | align="center" colspan="2" bgcolor="#ffffff"| 250px|Epothilones A (R = H) and B (R = Me) Epothilones A (R = H) and B (R = CH3) |- | Chemical formulae | A: C26H39NO6S B: C27H41NO6S |- | Molecular masses | A: 493.66 g/mol B: 507.68 g/mol |- | CAS numbers | A: 152044-53-6 B: 152044-54-7 |- | PubChem | A: 448799 B: 448013 |- | align="center" colspan="2" bgcolor="#ffffff"| 250px|Epothilones C (R = H) and D (R = Me) Epothilones C (R = H) and D (R = CH3) |- | Chemi

Research

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Epothilones as Natural Compounds for Novel Anticancer Drugs Development.International journal of molecular sciences · 2023
Epothilones: clinical update and future directions.Oncology (Williston Park, N.Y.) · 2008
Epothilones: a novel class of non-taxane microtubule-stabilizing agents.Current pharmaceutical design · 2002
Epothilones in the treatment of cancer.Expert opinion on investigational drugs · 2006
Synthesis & antitumor activity of epothilones B and D and their analogs.Future medicinal chemistry · 2018

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Subclass of: macrolides

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Commons category: Epothilones

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Epothilone sind 16-gliedrige Makrolide, die 1987 erstmals aus dem Myxobakterium Sorangium cellulosum von Gerhard Höfle und Hans Reichenbach an der ehemaligen Braunschweiger Gesellschaft für Biotechnologische Forschung (GBF, heute Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung) isoliert wurden. Aufmerksamkeit erregte der Naturstoff, als die zu Paclitaxel analoge Wirkung auf Tumorzellen festgestellt wurde und so das Interesse als Leitstruktur für die Krebsforschung geweckt wurde.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA