Also known as Friedreich ataxia 1, Friedreich's tabes, Friedreich's ataxia, Friedreich Ataxia type 1, FA, Hereditary spinal ataxia, FRIEDREICH ATAXIA 1; FRDA,
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A ataxia de Friedreich é uma doença neurodegenerativa, hereditária, autossômica recessiva que cursa com ataxia de membros e marcha, disartria, perda da sensibilidade vibratória e proprioceptiva. É a forma mais comum de ataxia hereditária. Sua incidência é estimada em um caso por 22.000 a dois por 100.000 nascidos vivos. Foi descrita pela primeira vez por Nikolaus Friedreich em uma série de artigos entre 1863 e 1877.
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Doença neurodegenerativa
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Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).