Also known as heart-hand syndrome, atrio-digital syndrome type 1, atriodigital dysplasia type 1, atrio-digital syndrome, atriodigital dysplasia, Hos1, Heart-hand syndrome type 1,
Holt-Oram症候群是一種遺傳病，其會導致與服用沙利竇邁的孕婦所誕下的嬰兒有相似的異常，心臟及骨骼主為受影響，故又稱為心手症候群。 此遺傳病未有發生率的推估。 遺傳方面，其遺傳方式為體染色體顯性遺傳，但經常為偶發的新突變，而且表現得有多樣性。
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常染色體顯性疾病，其特徵為先天性異常位於心臟並位於上肢。
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Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).