Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
hiperycyna
Sign in to saveAlso known as 1:6:8:10:11:13-hexahydroxy-3:4-dimethyl-meso-naphthodianthrene-7:14-dione, hypericum red
związek chemiczny
Chemical data
- Formula
- C30H16O8
- Molecular weight
- 504.4 g/mol
- IUPAC name
- 5,7,11,18,22,24-hexahydroxy-13,16-dimethyloctacyclo[13.11.1.12,10.03,8.04,25.019,27.021,26.014,28]octacosa-1(27),2(28),3,5,7,10,12,14,16,18,21,23,25-tridecaene-9,20-dione
- SMILES
- CC1=CC(=C2C3=C4C5=C(C(=CC(=C5C2=O)O)O)C6=C7C4=C8C(=C13)C(=CC(=C8C(=O)C7=C(C=C6O)O)O)C)O
- InChIKey
- BTXNYTINYBABQR-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- 6.9
- Polar surface area
- 156 Ų
- H-bond donors
- 6
- H-bond acceptors
- 8
- Formal charge
- 0
via PubChem
Research
1,653 papers- Hypericin: A natural anthraquinone as promising therapeutic agent.Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology · 2023
- Hypericin in photobiological assays: An overview.Photodiagnosis and photodynamic therapy · 2021
- Hypericin-mediated photodynamic therapy for the treatment of cancer: a review.The Journal of pharmacy and pharmacology · 2021
- Hypericin as a promising natural bioactive naphthodianthrone: A review of its pharmacology, pharmacokinetics, toxicity, and safety.Phytotherapy research : PTR · 2023
- Hypericin and its anticancer effects: From mechanism of action to potential therapeutic application.Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology · 2022
via PubMed
Wikidata facts
- Mass
- 504.084517
Show 5 more facts
- found in taxon
- Hypericum aucheri
- chemical formula
- C₃₀H₁₆O₈
- subject has role
- enzyme inhibitor
- canonical SMILES
- CC1=CC(=C2C3=C1C4=C5C(=C(C=C4C)O)C(=O)C6=C(C=C(C7=C6C5=C3C8=C7C(=CC(=C8C2=O)O)O)O)O)O
- Commons category
- Hypericin
via Wikidata · CC0
Article · Polski
Hiperycyna jest naftodiantronem, pochodną antrachinonu, która wraz z hiperforyną jest jednym z głównych aktywnych składników dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum L.). Uważa się, że hiperycyna działa jako antybiotyk, środek przeciwwirusowy i nieswoisty inhibitor kinaz. Hiperycyna może hamować działanie enzymu β-hydroksylazy dopaminy, co prowadzi do zwiększenia poziomu dopaminy, chociaż może w ten sposób zmniejszać norepinefrynę i epinefrynę. Początkowo uważano, że przeciwdepresyjne działanie farmakologiczne hiperycyny było spowodowane hamowaniem enzymu monoaminooksydazy. Surowy ekstrakt z Hypericum (Dziurawca) jest słabym inhibitorem MAO-A i MAO-B. Wyizolowana hiperycyna nie wykazuje tej aktywności, ale ma pewne powinowactwo do receptorów NMDA. Wskazuje to na kierunek, w którym inne składniki są odpowiedzialne za efekt MAOI. Obecnie uważa się, że mechanizm działania przeciwdepresyjnego wynika z hamowania wychwytu zwrotnego niektórych neuroprzekaźników. Światłoczułość jest często obserwowana u zwierząt, którym pozwolono żywić się zielem dziurawca. Ponieważ hiperycyna gromadzi się preferencyjnie w tkankach nowotworowych, jest również stosowany jako wskaźnik komórek rakowych. Ponadto hiperycyna jest badana jako środek w terapii fotodynamicznej, w której biochemikalia są absorbowane przez organizm, aby później aktywować je światłem specyficznym dla widma ze specjalistyczne lampy lub źródła laserowe do celów terapeutycznych. Uważa się również, że działanie przeciwbakteryjne i przeciwwirusowe hiperycyny wynika z jej zdolności do fotooksydacji komórek i cząstek wirusowych. Hiperycyna pochodzi z cyklizacji poliketydów. Biosynteza hiperycyn odbywa się na szlaku poliketydowym, w którym łańcuch oktaketydowy przechodzi przez kolejne cyklizacje i dekarboksylacje, tworząc antron emodyny, który uważany jest za prekursora hiperycyny. Reakcje utleniania dają protoformy, które następnie są przekształcane w hiperycynę i pseudohiperycynę. Reakcje te są światłoczułe i zachodzą pod wpływem światła i przy użyciu enzymu Hyp-1.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA